consentimiento informado
Páginas: 48 (11865 palabras)
Publicado: 29 de mayo de 2013
Consentimiento informado
El área neonatal sea dado a la tarea de perseguir la supervivencia y eliminación de secuelas en los neonatos. Una de las aéreas más conflictivas dentro del rubro lo constituye el consentimiento informado, hoy en día un paciente involucrado directamente en una intervención biomédica que implica un riesgo debe consentirla o rechazar la en fusión de tres criteriosindispensables:
a) Recibir información adecuada
b) Actuar sin medir coacción
c) Siendo capaz en el momento de emitir el juicio
Los pacientes que se encuentran el área de UCIN cuentan con características especiales y distintivas las cuales los torna vulnerables en extremo. No existe claridad respecto a los límites de la información que todo profesional debe dar al o familiar, y esto complicaseriamente la relación médico familiar sobre todo si se tiene en cuenta que la práctica médica más sencilla encierra siempre todo tipo de riesgos para el paciente.
La constante evolución jurídica y filosófica ha llevado a un aumento considerable de los Derechos Humanos fundamentales.
En el desarrollo del consentimiento informado, en un primer momento apareció la necesidad de requerir un meroasentimiento del paciente. El primer gran antecedente data en realidad de 1914 y fue dictado en la causa “Schoendorff vs/ Society of New York Hospital”. En dicho precedente judicial se sostuvo que “todo ser humano adulto y sano mentalmente, tiene derecho a determinar qué es lo que el hará con su propio cuerpo, debiendo responsabilizarse al cirujano que practique una operación sin el consentimientode su paciente”. En el caso se trataba de una mujer operada de un fibroma. En realidad, en el caso se hacía alusión simplemente al mero asentimiento del paciente.
Se ha dicho que el consentimiento informado implica una declaración de voluntad suficiente efectuada por un paciente, por la cual, luego de brindársele una suficiente información referida a la dolencia, al procedimiento o intervenciónque se le propone como médicamente
En 1997 la Junta Directiva de Sovogin, integrada en ese momento por los doctores María Cecilia
Arturo R., Farid Amastha H., Cesar Prieto A., Hoover Canaval E., Fernando Zuluaga A., Alba Luc
ía Mondragón C., Carlos Díaz R., Jaime Messa A. y Gustavo Vásquez Z., inició un proyecto para realizar formatos de consentimiento informado específicos para lasdiferentes entidades de uso diario en ginecología y obstetricia. Se invitó a participar a las diferentes subespecialidades de la región y diferentes ginecólogos, conformando varios grupos de trabajo.
Se contó con la asesoría permanente de la doctora Bertha Lucy Cevallos, abogada con amplia
Experiencia en el campo médico, en ese momento integrante del grupo jurídico de Fepasde, regional Valle. Losborradores de los formatos fueron discutidos en mesas de trabajo de acuerdo con los temas, algunas de ellas en otras ciudades del departamento, con participación de especialistas de esas ciudades, algunos de ellos con título de abogado, para finalmente producir los formatos iniciales que fueron publicados y difundidos hace dos años.
La legislación de colombiana contempla la constancia que por Leydebe contener la historia clínica. En la Ley 23 de 1981 o Código de Ética Médica, se consagran las actividades y advertencias que el Médico debe cumplir, en los siguientes términos:
Artículo 15: El médico no expondrá a sus pacientes a riesgos injustificados. Pedirá su consentimiento para aplicar los tratamientos médicos y quirúrgicos que considere indispensables y que puedan afectarlofísica o psíquicamente, salvo en los casos en que ello no fuere posible, y le explicará al paciente o a sus responsables de tales consecuencias anticipadamente.
Artículo 16: la responsabilidad del médico por reacciones adversas, inmediatas o tardías, producidas por efecto del tratamiento, no irá más allá del riesgo previsto. El médico advertirá de él al paciente o a sus familiares o allegados....
El área neonatal sea dado a la tarea de perseguir la supervivencia y eliminación de secuelas en los neonatos. Una de las aéreas más conflictivas dentro del rubro lo constituye el consentimiento informado, hoy en día un paciente involucrado directamente en una intervención biomédica que implica un riesgo debe consentirla o rechazar la en fusión de tres criteriosindispensables:
a) Recibir información adecuada
b) Actuar sin medir coacción
c) Siendo capaz en el momento de emitir el juicio
Los pacientes que se encuentran el área de UCIN cuentan con características especiales y distintivas las cuales los torna vulnerables en extremo. No existe claridad respecto a los límites de la información que todo profesional debe dar al o familiar, y esto complicaseriamente la relación médico familiar sobre todo si se tiene en cuenta que la práctica médica más sencilla encierra siempre todo tipo de riesgos para el paciente.
La constante evolución jurídica y filosófica ha llevado a un aumento considerable de los Derechos Humanos fundamentales.
En el desarrollo del consentimiento informado, en un primer momento apareció la necesidad de requerir un meroasentimiento del paciente. El primer gran antecedente data en realidad de 1914 y fue dictado en la causa “Schoendorff vs/ Society of New York Hospital”. En dicho precedente judicial se sostuvo que “todo ser humano adulto y sano mentalmente, tiene derecho a determinar qué es lo que el hará con su propio cuerpo, debiendo responsabilizarse al cirujano que practique una operación sin el consentimientode su paciente”. En el caso se trataba de una mujer operada de un fibroma. En realidad, en el caso se hacía alusión simplemente al mero asentimiento del paciente.
Se ha dicho que el consentimiento informado implica una declaración de voluntad suficiente efectuada por un paciente, por la cual, luego de brindársele una suficiente información referida a la dolencia, al procedimiento o intervenciónque se le propone como médicamente
En 1997 la Junta Directiva de Sovogin, integrada en ese momento por los doctores María Cecilia
Arturo R., Farid Amastha H., Cesar Prieto A., Hoover Canaval E., Fernando Zuluaga A., Alba Luc
ía Mondragón C., Carlos Díaz R., Jaime Messa A. y Gustavo Vásquez Z., inició un proyecto para realizar formatos de consentimiento informado específicos para lasdiferentes entidades de uso diario en ginecología y obstetricia. Se invitó a participar a las diferentes subespecialidades de la región y diferentes ginecólogos, conformando varios grupos de trabajo.
Se contó con la asesoría permanente de la doctora Bertha Lucy Cevallos, abogada con amplia
Experiencia en el campo médico, en ese momento integrante del grupo jurídico de Fepasde, regional Valle. Losborradores de los formatos fueron discutidos en mesas de trabajo de acuerdo con los temas, algunas de ellas en otras ciudades del departamento, con participación de especialistas de esas ciudades, algunos de ellos con título de abogado, para finalmente producir los formatos iniciales que fueron publicados y difundidos hace dos años.
La legislación de colombiana contempla la constancia que por Leydebe contener la historia clínica. En la Ley 23 de 1981 o Código de Ética Médica, se consagran las actividades y advertencias que el Médico debe cumplir, en los siguientes términos:
Artículo 15: El médico no expondrá a sus pacientes a riesgos injustificados. Pedirá su consentimiento para aplicar los tratamientos médicos y quirúrgicos que considere indispensables y que puedan afectarlofísica o psíquicamente, salvo en los casos en que ello no fuere posible, y le explicará al paciente o a sus responsables de tales consecuencias anticipadamente.
Artículo 16: la responsabilidad del médico por reacciones adversas, inmediatas o tardías, producidas por efecto del tratamiento, no irá más allá del riesgo previsto. El médico advertirá de él al paciente o a sus familiares o allegados....
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