Consentimiento informado

CURSO DE BIOETICA 2014

Primera Unidad Cuarta sesión

: Consentimiento Informado
Alfredo Benavides

Unidad I: CONSENTIMIENTO INFORMADO
Temas

Pablo Simón Lorda

• Antecedentes históricos del Consentimiento
Informado en el Perú
•
Ley General de Salud 1997
•
Norma de la Historia Clínica en el Peru 2004
•
Declaracion de los Derechos Bioeticos UNESCO
• Consentimiento Informadoen la práctica clínica
• Seminario Taller “Consentimiento Informado en la
Clinica” Junio 2006
• Seminario Taller “Estrategias para la
Implementación del Consentimiento Informado en
la Clinica en el Peru” Noviembre 2010

Introducción
• El consentimiento informado (CI) es uno de los mas
grandes logros del la aplicación de los derechos humanos
y de la bioética en la atención de lospacientes.

• Considerado como un proceso tiene por principal objetivo
el reconocimiento de los derechos de los pacientes a
participar en la relación medico paciente.
• Constituye un derecho de los pacientes y un deber del
medico o profesional de la salud tratante
• Ha sido reconocido como un elemento fundamental en la
práctica medica reconocido por las leyes y códigos éticos
de todos lospaíses del mundo.
• No esta totalmente entronizado en nuestro país.

Origen inglés
Derechos limitados, aun del rey a tocar una persona (1215)

CONSENTIMIENTO INFORMADO
ETIMOLOGICAMENTE


PROCEDE DEL INGLES

Informed Consent

En español


Consentir = Autorización o permiso para que
se haga algo; asentir



Informado = Dar noticia de algo, enterar.
(decisión inteligente)„Commentarios en las
leyes Inglesas



El hecho de tocar a una persona premeditadamente
se conoce como battery; para la ley es difícil de

delimitar entre los diferentes estados de violencia,
por lo tanto esta totalmente prohibido tanto en su
primera como en la última etapa ….”


William Blackstone 1765

“PROFESIONALES QUE TRADICIONALMENTE PUEDEN TOCAR A
OTROS”


Masajistas

Prostitutas



Luchadores, boxeadores



Profesionales de la salud

Juicios de Nuremberg

El Código de Nuremberg
Articulo 1: „El consentimiento voluntario de la personas

humanas es absolutamente esencial‟


Pero los códigos posteriores como el de
Helsinki, volvieron a privilegiar el interes

de la ciencia


Ultimadamente no debemos confundir lainvestigacion humanos con tratamiento
medico

Cartas de Derechos de los Pacientes






Primera Carta de Derechos (1970) elaborada por la
Comisión Conjunta de Acreditación de Hospitales
Americana.
Carta de Derechos del Paciente aprobada por la
Asociación Americana de Hospitales (1973)
Declaración de Lisboa sobre Derechos de los
Pacientes (1981)

El caso Tuskegee
(1932-1972)


Estudio infame de 40 años para el estudio de la
historia natural de sífilis no tratada en negros
varones
Aunque el tratamiento para la sífilis ya estaba al
alcance de los investigadores estos les “dijeron”
que los estaban tratando de “bad blood”.

BIOÉTICA

CONSENTIMIENTO
INFORMADO

El Consentimiento Informado
Consiste en la explicación, a
un paciente atento y mentalmentecompetente, de la naturaleza y la
enfermedad, así como del balance entre los efectos de
la misma, de los riesgos y beneficios de los
procedimientos recomendados, para a continuación
solicitarle su consentimiento para ser sometido a esos
procedimientos.
Asociación Médica Americana

PROCESO EN LA TOMA DE DECISIONES DEL CONSENTIMIENTO INFORMADO
Medico
Información medica
estimación general delinterés del paciente
Opiniones
sociales

Intereses
Estimación de los
intereses del paciente en
concordancia con los
médicos tratantes

A

Paciente
Comprensión &
deseos del
paciente

Paciente
Calidad de vida
del paciente &
valores

B
Decisiones
Basadas en un
consenso entre el
medico y el paciente

Familia
Comprensión &
deseos de la
familia

El Proceso del...