CONSENTIMIENTO INFORMADO
INFORMADO
¿Qué es el consentimiento informado? Es la autorización que hace una persona con plenas
facultades físicas y mentales para que los y las profesionales de la salud puedanrealizar un
tratamiento o procedimiento.
¿Qué persona puede otorgarlo? La persona que requiere el procedimiento o tratamiento; ante
la imposibilidad física o mental de ésta sus familiares (primero lapareja cónyuge compañero o
compañera, hijos e hijas, padre o madre), representantes legales y en caso de urgencia no es
necesario.
¿Puede una persona rechazar o negarse a continuar un tratamiento oprocedimiento?
Si. La persona dentro del principio de autonomía de la voluntad puede aceptar o rechazar las
indicaciones del acto médico, como un tratamiento o tomar
uno que no sea el mas apropiado parasu condición de salud.
¿En que momento se debe obtener el consentimiento? Al inicio de la intervención o
tratamiento.
¿Es obligatorio el consentimiento? Es un deber del o la profesional de la saludpedir la
autorización y un derecho del o la paciente autorizar o rechazar.
¿Pueden llevarse a cabo acciones o procedimientos mas allá del consentimiento otorgado?
No. El o la profesional de la saluddebe limitar su actuación a la autorización otorgada.
¿Qué ocurre si se realizan acciones no autorizadas? Se incurre en la creación de un riesgo
no autorizado ante el cual el o la paciente si lo deseapuede pedir indemnización.
¿El consentimiento otorgado exonera de responsabilidad al profesional de la salud? No. El
o la paciente sabe de la existencia de los riesgos y otorga el consentimientoconfiando en
que el o la profesional actúe con la debida diligencia y cuidado que le impone su actividad.
Al otorgarse el consentimiento solo se aceptan los riesgos propios del tratamiento o
procedimiento,mas no lo que añada el o la profesional por acción u omisión.
¿Es valido colocar por escrito que el o la paciente libera de toda
responsabilidad al profesional? Estas autorizaciones así sean...
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