Consentimiento Informado

Consentimiento informado
Introducción
La información y el consentimiento forman parte de un proceso que promueve valores fundamentales en las relaciones clínicas. Entre otros la comunicación entre personas, la corrección en la actuación profesional, el trato no discriminatorio y el respeto por el derecho a decidir según las propias creencias y valores.
El proceso de información y toma dedecisiones en el ámbito asistencias tiene su fundamento en los derechos humanos y con concretamente en el derecho a la libertad. Dicho de otra forma, en el derecho a decidir sobre nosotros mismos en todo aquello que nos afecta. Tiene, por tanto, un carácter de imperativo ético, pero también de exigencia legal como recogen la mayoría de las legislaciones occidentales.
Justificación
La primera vez quese aplicó legalmente este término a la relación médico/paciente, data de 1957, cuando en un juicio donde se juzgaban obligaciones médicas por haber quedado parapléjico un paciente como consecuencia de una aortografía lumbar, cuyos riesgos no le habían sido advertidos, se expresó lo siguiente: "Un médico viola su deber hacia su paciente y es sujeto de responsabilidades si no proporciona cualquierdato que sea necesario para fundamentar un consentimiento inteligente al tratamiento propuesto… en la discusión de los riesgos se debe emplear una cierta dosis de discreción consistente en la completa revelación de los hechos que es necesaria para un consentimiento informado.
Concepto:
Autorización que otorga el enfermo, ya sea de manera verbal o por escrito, para que se le practique una actuaciónterapéutica y/o diagnóstica determinada, una vez ha sido informado de su objetivo, riesgos y alternativas posibles. En este artículo se pretende dar una visión ético-legal de dicho consentimiento, orientada hacia la actuación de la enfermera en su práctica asistencial. (Cummulative Index to Nursing and Allied Health Literature, 2011).
El consentimiento informado es el procedimiento mediante el cualse garantiza que el sujeto ha expresado voluntariamente su intención de participar en la investigación, después de haber comprendido la información que se le ha dado, acerca de los objetivos del estudio, los beneficios, las molestias, los posibles riesgos y las alternativas, sus derechos y responsabilidades. (Aspectos legales y éticos del Consentimiento Informado en la atención médica en México,2001).
"Facultad del enfermo válidamente informado y libre de coacción, para aceptar o no la atención médica que se le ofrezca o la participación en proyectos de investigación que se le propongan".
El consentimiento informado está conformado por:
1. Derecho a la información:
1. Conocer la reglamentación y normatividad de los establecimientos de salud y en particular de los hospitales donde va arecibir atención, aplicables a su conducta como paciente. Si no lo sabe debe ser informado, acerca de quién es el médico responsable de su atención.
2. Ser informado con veracidad, claridad, suficiencia y objetividad, de todo lo relativo al proceso de su atención y particularmente lo relacionado con el programa de estudio y tratamiento, con el diagnóstico presuncional o definitivo o el pronóstico desu padecimiento. El médico debe verificar 
que el paciente haya comprendido la información que se le proporcionó.
3. Que previamente a la realización de cualquier procedimiento o tratamiento, se le informe sobre el mismo, incluyendo los beneficios que se espera lograr, las molestias que le ocasionará, los riesgos 
significativos asociados, posibilidad de complicaciones y consecuencias adversas,así como la duración de las discapacidades que pudieran ocurrir.
4. Conocer las expectativas de curación, control, mejoría o paliación de su enfermedad.
5. Ser asesorado y que se l e otorgue más información cuando la solicite.
6. Conocer los riesgos de tipo físico, emocional o de otra índole, así como y los beneficios esperados, de los proyectos de investigación en que se le proponga participar....