consentimiento i
Páginas: 10 (2466 palabras)
Publicado: 9 de diciembre de 2013
OBJETIVO GENERAL
Determinar el grado de conocimiento que posee una muestra de la población médica sobre los fundamentos legales, éticos, las implicaciones del Consentimiento Informado y adquirir mayor conocimiento acerca de los procesos mediante los cuales se aplica dicho consentimiento.
OBJETIVOS ESPECIFICOS
Aplicar una encuesta a una muestra de la población médica sobre lo referenteal Consentimiento Informado.
Analizar los resultados arrojados por las encuestas para medir el conocimiento sobre el tema en cuestión, realizando la discusión de los datos estadísticos.
Adquirir mayor conocimiento acerca de las implicaciones que conlleva la aplicación del Consentimiento Informado.
INTRODUCCIÓN
Dentro de la práctica médica se han ido introduciendoúltimamente diferentes pautas de comportamiento. Así, la información, hasta no hace mucho relegada a un segundo plano se considera actualmente un derecho fundamental del paciente que es necesario ejercitar para una buena calidad asistencial.
Este trabajo fue realizado para mayor conocimiento acerca de las leyes que rigen y los procesos en los cuales se puede aplicar el consentimiento informado, paralo cual se realizó un estudio en una determinada población médica de la Universidad Católica de Cuenca, midiendo los conocimientos que los profesionales de la salud tienen sobre dicho tema, debido a esto se realizó una encuesta en la que se exponían diversas preguntas que suponían situaciones en las cuales dicho consentimiento debía ser aplicado, demostrando así su pericia sobre los riesgosmediante los cuales una mala aplicación de tal consentimiento podría traer problemas a su desempeño laboral, así como medidas que se podrían tomar en casos en los que el paciente se niegue a recibir algún tipo tratamiento o procedimiento.
Además con la realización de este trabajo se evalúan varias situaciones en las que el tomar la decisión de asignar o no el consentiemiento informado acarrearíavarias situaciones que pueden complicar aún más la situación por la que atraviesa el paciente.
MARCO TEÓRICO
CONSENTIMIENTO INFORMADO
ORIGEN DEL CONSENTIMIENTO INFORMADO
El consentimiento informado tiene sus orígenes en el Juicio de Núremberg en Alemania 1945-1949, terminada la segunda guerra mundial se puso en evidencia la necesidad de reglar las relaciones medico-paciente entérminos legales y éticos.
En dicho juicio fueron sentenciados un grupo de Médicos que realizaban experimentos en contra de la humanidad sin ofrecer información y mucho menos sobre los riesgos a los que se enfrentaban sus victimas afectando a prisioneros de guerra, judíos, homosexuales en campos de concentración nazis.
A quienes gozaban de buena salud se les inyectaba sustancias infecciosas paraobservar el desarrollo de la enfermedad, a otros se les sometía a padecimientos de sufrimiento corporal sin analgésicos para medir el umbral del dolor y los fenómenos de la agonía.
CONCEPTO DEL CONSENTIMIENTO INFORMADO
El consentimiento informado, es el acto jurídico mediante el cual una persona acorde a su capacidad de comprensión, entendimiento y voluntariamente decide aceptar o rechazar, unprocedimiento médico basado en la información dada, dicha información debe ser clara, real y completa sobre los procedimientos, riesgos y efectos para la salud y la vida, respetándose por ende, la inviolabilidad de la persona.
Esta información debe ser presentada de forma verbal, escrita y firmado por el paciente. Constituye una obligación ética y legal para el médico así como un punto claveen la relación médico-paciente.
EN EL ECUADOR EL CONSENTIMIENTO INFORMADO SE BASA
En nuestro país la Constitución Política de la República del Ecuador, no hace una referencia específica al Consentimiento Informado pero se detalla en forma clara sobre el consentimiento informado en:
Ley Orgánica de la Salud
El código de ética medica
LA LEY ORGÁNICA DE LA SALUD DICE:...
OBJETIVO GENERAL
Determinar el grado de conocimiento que posee una muestra de la población médica sobre los fundamentos legales, éticos, las implicaciones del Consentimiento Informado y adquirir mayor conocimiento acerca de los procesos mediante los cuales se aplica dicho consentimiento.
OBJETIVOS ESPECIFICOS
Aplicar una encuesta a una muestra de la población médica sobre lo referenteal Consentimiento Informado.
Analizar los resultados arrojados por las encuestas para medir el conocimiento sobre el tema en cuestión, realizando la discusión de los datos estadísticos.
Adquirir mayor conocimiento acerca de las implicaciones que conlleva la aplicación del Consentimiento Informado.
INTRODUCCIÓN
Dentro de la práctica médica se han ido introduciendoúltimamente diferentes pautas de comportamiento. Así, la información, hasta no hace mucho relegada a un segundo plano se considera actualmente un derecho fundamental del paciente que es necesario ejercitar para una buena calidad asistencial.
Este trabajo fue realizado para mayor conocimiento acerca de las leyes que rigen y los procesos en los cuales se puede aplicar el consentimiento informado, paralo cual se realizó un estudio en una determinada población médica de la Universidad Católica de Cuenca, midiendo los conocimientos que los profesionales de la salud tienen sobre dicho tema, debido a esto se realizó una encuesta en la que se exponían diversas preguntas que suponían situaciones en las cuales dicho consentimiento debía ser aplicado, demostrando así su pericia sobre los riesgosmediante los cuales una mala aplicación de tal consentimiento podría traer problemas a su desempeño laboral, así como medidas que se podrían tomar en casos en los que el paciente se niegue a recibir algún tipo tratamiento o procedimiento.
Además con la realización de este trabajo se evalúan varias situaciones en las que el tomar la decisión de asignar o no el consentiemiento informado acarrearíavarias situaciones que pueden complicar aún más la situación por la que atraviesa el paciente.
MARCO TEÓRICO
CONSENTIMIENTO INFORMADO
ORIGEN DEL CONSENTIMIENTO INFORMADO
El consentimiento informado tiene sus orígenes en el Juicio de Núremberg en Alemania 1945-1949, terminada la segunda guerra mundial se puso en evidencia la necesidad de reglar las relaciones medico-paciente entérminos legales y éticos.
En dicho juicio fueron sentenciados un grupo de Médicos que realizaban experimentos en contra de la humanidad sin ofrecer información y mucho menos sobre los riesgos a los que se enfrentaban sus victimas afectando a prisioneros de guerra, judíos, homosexuales en campos de concentración nazis.
A quienes gozaban de buena salud se les inyectaba sustancias infecciosas paraobservar el desarrollo de la enfermedad, a otros se les sometía a padecimientos de sufrimiento corporal sin analgésicos para medir el umbral del dolor y los fenómenos de la agonía.
CONCEPTO DEL CONSENTIMIENTO INFORMADO
El consentimiento informado, es el acto jurídico mediante el cual una persona acorde a su capacidad de comprensión, entendimiento y voluntariamente decide aceptar o rechazar, unprocedimiento médico basado en la información dada, dicha información debe ser clara, real y completa sobre los procedimientos, riesgos y efectos para la salud y la vida, respetándose por ende, la inviolabilidad de la persona.
Esta información debe ser presentada de forma verbal, escrita y firmado por el paciente. Constituye una obligación ética y legal para el médico así como un punto claveen la relación médico-paciente.
EN EL ECUADOR EL CONSENTIMIENTO INFORMADO SE BASA
En nuestro país la Constitución Política de la República del Ecuador, no hace una referencia específica al Consentimiento Informado pero se detalla en forma clara sobre el consentimiento informado en:
Ley Orgánica de la Salud
El código de ética medica
LA LEY ORGÁNICA DE LA SALUD DICE:...
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