constitu

Hiperlipidosis
La hiperlipidemia, hiperlipidosis o hiperlipemia (literalmente: lípidos elevados de la sangre) consiste en la presencia de niveles elevados de los lípidos en la sangre. No puede considerarse una patología sino un desajuste metabólico que puede ser secundario a muchas enfermedades y puede contribuir a muchas formas de enfermedad, especialmente cardiovasculares. Está estrechamentevinculado a los términos “hipercolesterolemia” (los niveles elevados de colesterol) e “hiperlipoproteinemia” (los niveles elevados de lipoproteínas). Los lípidos no se encuentran sueltos en la sangre sino recogidos en grandes partículas esféricas de baja densidad que las separan del medio sanguíneo, como por ejemplo los quilomicrones. De manera que se distinguen varios tipos de hiperlipidemiassegún las moléculas que se acumulan en la circulación sanguínea. La hiperlipidemia es muy frecuente en la población y se la considera un gran factor de riesgo para las enfermedades cardiovasculares. La falta de tratamiento puede conducir a diferentes enfermedades cardiacas, al endurecimiento de las arterias (arteriosclerosis), a la pancreatitis o a un ataque cerebral.
Índice
  [ocultar] 1 Clasificación
2 Hiperlipoproteinemia tipo I
3 Hiperlipoproteinemia tipo II
3.1 Tipo IIa
3.2 Tipo IIb
4 Hiperlipoproteinemia tipo III
5 Hiperlipoproteinemia tipo IV
6 Hiperlipoproteinemia tipo V
7 Formas no clasificadas
8 Factores de riesgo
9 Tratamiento
9.1 Dietético
9.2 Farmacológico
10 Síntomas
11 Referencias
12 Enlaces externos
Clasificación[editar]
Las hiperlipidemias se clasificansegún la división de Fredrickson basada en el análisis de lipoproteínas por electroforesis o ultra centrifugación. Este sistema fue adoptado por la Organización Mundial de la Salud y, a pesar de no incluir las lipoproteínas de alta densidad ni distinguir entre diferentes genes que pueden ser las causas, se sigue utilizando actualmente.
La clasificación de Fredrickson
Hiperlipoproteinemia
OMIMDefecto
Lipoproteína elevada
Tratamiento
Apariencia de suero
Tipo I
238600
Deficiencia de lipoproteinlipasa (LPL) o ApoC2alterado
Quilomicrones
La dieta
Cremoso
Tipo IIa
144400
Deficiencia de LDL receptor
LDL
Resina de intercambio, estatina,vitamina B3
Transparente
Tipo IIb
144400
Deficiencia de LDL receptor e incremento deApoB
LDL y VLDL
Estatina, vitamina B3, fibratosTransparente
Tipo III
107741
Defecto en la síntesis de Apo E2
IDL
Fibratos, estatinas
Turbio
Tipo IV
144600
Producción incrementada de VLDL y deficiencia de eliminación
VLDL
Fibratos, vitamina B3, estatinas
Turbio
Tipo V
144650
Producción incrementada de VLDL y deficiencia de LDL
VLDL yquilomicrones
vitamina B3, fibratos
Cremosa parte de arriba y el fondo turbio
Hiperlipoproteinemia tipoI[editar]
La hiperlipoproteinemia de tipo I es conocida también bajo los nombres de Deficiencia de Lipoproteinlipasa , Hiperquilomicronemia Familiar o Síndrome de Buerger-Gruetz. El mecanismo de esta hiperlipidemia se basa en la deficiencia de la enzima lipoproteinlipasa que cataliza la degradación de triglicéridos a ácidos grasos simples. Esta deficiencia se debe a una mutación del gen quecodifica este enzima y es por lo tanto una enfermedad genética.
Hiperlipoproteinemia tipo II[editar]
Hiperlipoproteinemia de tipo II es la forma más común de todas las hiperlipidemias. Por lo tanto se clasifica en dos tipos IIa y IIb en función de presencia del nivel elevado de triglicéridos aparte de la acumulación del colesterol en la sangre.
Tipo IIa[editar]
La hiperlipidemia de tipo IIA, o lahipercolesterolemia familiar, abreviada a FH (Familial hypercholesterolemia), se caracteriza por un nivel muy alto del colesterol acumulado en las lipoproteínas de baja densidad LDL. Esto se debe a la mutación en el gen LDLR que codifica la proteína receptora de LDL que se encarga de quitar las LDL de la circulación sanguínea o a la mutación de la apolipoproteína B (ApoB) que forma parte de...