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REGLAS DE NOMENCLATURA IUPAC PARA COMPUESTOS ORGÁNICOS
Nomenclatura IUPAC para alcanos
1- seleccione la cadena continua más larga de átomos de carbono como la cadena principal del hidrocarburo base. Si dos cadenas tienen igual longitud, aquella que tenga más cadenas laterales es la principal. El nombre será entonces un derivado de ese hidrocarburo base.
2- El nombre del hidrocarburo basetiene la terminación usual (ano) precedida de met, et, prop, but, pent, hex, etc., que corresponde a C1, C2, C3, C4, C5, C6, etc., en la cadena principal.
3- Las cadenas laterales se consideran como sustituyentes que reemplazan hidrógenos de la cadena principal. Sus posiciones se indican por números asignados a los carbonos del hidrocarburo base. Se numeran consecutivamente los átomos de carbonode la cadena principal a partir de uno de los extremos en forma que la posición de los sustituyentes se indique con los números más pequeños posibles. Cuando se comparan series de números que compiten, la que tenga el número menor en el primer punto de diferencia es la que se escoge.
4- El nombre de los sustituyentes se pone antes del nombre del hidrocarburo base en orden alfabético. El nombredel último sustituyente se liga con el nombre del hidrocarburo base como una sola palabra.
5- Cada sustituyente se precede de un número que denota su posición en la cadena principal. Siempre se separan los números del nombre de los sustituyentes por guiones. Cuando dos sustituyentes están en posiciones equivalentes, al primero citado se le asigna el número menor.
6- Los sustituyentesidénticos se indican por los prefijos multiplicadores di-, tri-, tetra-, etc. Esos prefijos se hacen preceder de números consecutivos que designan la posición de cada uno de los sustituyentes idénticos. Los números se acomodan en orden creciente de magnitud y se separan por comas.
7- Al ordenar alfabéticamente los sustituyentes no se consideran los prefijos a menos que un prefijo multiplicador sea partede un radical complejo encerrado entre paréntesis.
8- Para dar nombre a un radical complejo:
a. Escoja la cadena continua mayor dentro del grupo, principiando por el carbono ligado a la cadena principal. Cualquier grupo unido a esta cadena se identificará como sustituyente de ella en la forma usual.
b. El primer carbono de la cadena secundaria escogida es el que está unido a la cadenaprincipal del hidrocarburo base. Los números de los otros carbonos de esta cadena se colocan de acuerdo a éste.
c. El nombre completo del grupo complejo se encierra entre paréntesis y el número que denota su posición en la cadena principal del hidrocarburo base se coloca antes del primer paréntesis.
9- Las reglas IUPAC permiten el uso de nombres comunes de radicales alquílicos : isopropil(1metiletil); secbutil (1-metilpropil); isobutil (2-metilpropil); terbutil (dimetiletil); isopentil (3metilbutil); neopentil (2,2-dimetilpropil); terpentil (1,1-dimetilpropil) e isohexil (4metilpentil).



Nomenclatura IUPAC para alquenos y alquinos

Los alquenos y los alquinos se identifican usando prácticamente las mismas reglas que se emplearon para asignar nombres a los alcanos, pero hay algunasmodificaciones:
1- Se selecciona como cadena principal del hidrocarburo base la cadena continua más larga que contenga la unión doble ó triple.
2- El nombre del hidrocarburo base se caracteriza por la terminación eno si es un doble enlace o por ino si tiene un enlace triple.
3- Se enumera la cadena principal de átomos de carbono que contiene el enlace múltiple, principiando por el extremomás cercano a dicha unión. En esta forma, se asigna el número más pequeño posible a la posición del enlace múltiple.
4- El más bajo de los números asociados con los dos carbonos de la unión múltiple se escoge para indicar la posición del enlace y este número aparece inmediatamente antes del nombre del alqueno o del alquino. Para los compuestos complejos el número que designa un doble enlace...