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CONTENIDO
INTRODUCCION
1. ANTIBIOTICOS
2. ANTIVIRALES
3. ANTIPIRETICOS
4. ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS
5. ANALGESICOS
6. ANTIEMETICOS
7. ANTIESPASMODICOS
8. ANTIDIARREICOS
9. ANTIHIPERTENSIVOS
10. ANTIHIPOTENSIVOS
11. HIPER E HIPOGLUCEMIANTES
12. ANTIHISTAMINICOS Y SEROTONINICOS
13. DIURETICOS
14. ANTIARRITMICOS
15. ANTIPARKINSONIANOS
16. ANESTESICOS
17.ANSIOLITICOS
18. ANTIDEPRESIVOS
19. ANTICONVULSIVANTES
20. ANTIMIGRAÑOSOS
21. ANTIMICOTICOS
22. ANTICOAGULANTESVANTES
23. ANTIMIGRAÑOSOS
24. ANTIMICOTICOS
25. ANTICOAGULANTES
26. ANTIULCEROSOS
27. COLITIS
28. BRONCODILATADORES
29. ANTITUSIVOS
30. PRICOTROPICOS





MEDICAMENTOS DE EMERGENCIA

I. ADRENALINA
II. ATROPINA
III. BICARBONATO DE SODIO
IV. DOPAMINAV. DOBUTAMINA
VI. LIDOCAINA
VII. NITROPUTASIATO DE SODIO
VIII. NITROGLICERINA
SOLUCIONES MAS UTILIZADAS
A. FISIOLOGICA AL 0.9%
B. GLUCOSADA AL 5,10 Y 50%
C. MIXTA
D. HARTMAN
E. HAAEMACEL

BIBLIOGRAFIA



INTRODUCCION
ESTE TRABAJO ABARCARA LAS DISTINTAS FAMILIAS DE LOS MEDICAMENTOS CADA UNO CON SUS RESPECTIVOS EJEMPLOS ESTE TRABAJO NOS DICE PARA QUE ES CADA FAMILIA ENQUE TE AYUDA, COMO SE TIENE QUE APLICAR, VIA, DOSIS,TRAE LAS CONTRAINDICACIONES, INDICACIONES, FARMACODINAMIA, FARMACOCINETICA, COMO ESTA COMPUESTO EL FARMACO, CON QUE MEDICAMENTOS NO SE DEBEN CON VINAR ETC













1) =ANTIBIOTICOS=
Datos generales:
Son sustancias químicas producidas por organismos vivientes, capaces de inhibir en pequeñas cantidades los procesos vitalesde ciertos mi
los efectos secundarios extrapiramidales.
REACCIONES SECUNDARIAS: Se¬que¬dad de boca, somnolencia, sedación, taquicardia, hipo-tensión.
Al igual que otros derivados de la fenotiazina, La tietilperazina raramente y sólo en pacientes jóvenes puede provocar síntomas extrapiramidales (crisis oculógiras, dificultad para deglutir y del lenguaje; espasmos musculares). Estos síntomassuelen responder rápidamente al tratamiento parenteral con un antiparkinsoniano.
En muchos casos los síntomas extrapiramidales desaparecen rápidamente al interrumpir el fármaco.
Son raros los episodios hipotensivos (para su trata¬miento véase Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental).
Se considerará una posible depresión del SNC y/o intranquilidad durante la fasepostoperatoria de la anestesia.
INTERACCIONEMEDICAMENTOSA: La tietilperazina puede potenciar el efecto de los depresivos del SNC, incluyendo benzodiacepinas, opiáceos y alcohol.
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Las grageas se administran por vías oral 1 a 3 veces al día; en casos severos se recomienda la forma inyectable por vías I.M. o I.V. lenta.

4) =ANTIESPASMODICOS=
Datos generales:Substancias o fármacos que evitan o reducen la contractura de la musculatura lisa de las vísceras huecas.
I. MEBEVERINA
I
olito N-desmetilado (183C91) es activo mientras que los otros metabolitos no lo son. Las concentraciones plasmáticas del 183C91 son aproximadamente la mitad del medicamento original, por lo que se cree que contribuye a la actividad terapéutica de ZOMIG y ZOMIG RAPIMELT. Más de60% de una dosis oral única se excreta en la orina (principalmente en forma del metabolito de ácido indolacético) y alrededor de 30% en las heces, principalmente en forma intacta. En un estudio para evaluar el efecto de la enfermedad hepática en la farmacocinética de zolmitriptrano se vio que el ABC y Cmáx. se incrementaron en 94 y 50% respectivamente, en pacientes con enfermedad hepáticamoderada y en 226 y 47% en pacientes con enfermedad hepática severa comparado con voluntarios sanos. La exposición a metabolitos, incluyendo al metabolito activo, disminuyó. Para el metabolito activo 183C91, el ABC y la Cmáx. se redujeron en 33 y 44% en pacientes con enfermedad hepática moderada, y en 82 y 90% con enfermedad hepática severa. La vida media plasmática (t½) de zolmitriptano fue de 4.7...