Continuidad de la especie
Páginas: 22 (5449 palabras)
Publicado: 31 de mayo de 2016
EXAMEN DE REPASO
1. Los cromosomas están formados por fibras de CROMATINA, que a su vez consisten en DNA, RNA y proteína.
2. La constitución cromosómica de un individuo es su CARIOTIPO.
3. El periodo que va del principio de una división celular al inicio de la siguiente se denomina CICLO CELULAR.
4. El DNA para los nuevos conjuntos de cromosomas se sintetiza durante la fase S (síntesis)del ciclo celular.
5. Para facilitar la descripción del proceso, la mitosis se ha dividido en cuatro etapas: PROFASE, METAFASE, ANAFASE y TELOFASE, que ocurren en ese orden.
6. Un cromosoma duplicado consiste en un par de CROMÁTIDES HERMANAS.
7. El centrómero de cada cromátide contiene una estructura especializada, el CINETOCORO, al que se fijan algunas de las fibras del huso.
8. El periododurante el cual los cromosomas se alinean en el plano ecuatorial de la célula constituye la METAFASE.
9. La división del citoplasma para producir dos células hijas se denomina CITOCINESIS.
10. En la división celular de las plantas, entre dos células hijas se forma una estructura llamada PLACA CELULAR.
11. El fármaco COLQUICINA se une a la tubulina, principal proteína de los microtúbulos, y de estemodo bloquea la división celular.
12. La división, gemación o fragmentación de un progenitor único para formar dos o más descendientes con rasgos hereditarios a los del progenitor se denomina reproducción ASEXUAL.
13. Un grupo de individuos genéticamente idénticos se denomina CLON.
14. Los cromosomas que son similares en dimensiones, forma y contenido genético se llaman cromosomas HOMÓLOGOS.15. Las células que contienen dos juegos completos de cromosomas son DIPLOIDE, en tanto que las que contienen más de dos juegos completos son POLIPLOIDE.
16. El número cromosómico de un cigoto se designa 2n y el de un gameto n.
17. El pareamiento de cromosomas homólogos durante la profase I se llama SINAPSIS.
18. La configuración cromosómica producida por la asociación física de cromosomashomólogos se denomina BIVALENTE o TÉTRADA.
19. El intercambio de segmentos de cromátides homólogas durante la profase I meiótica se conoce como ENTRECRUZAMIENTO.
PREGUNTAS DE REPASO
1. DOS ESPECIES PUEDEN TENER EL MISMO NÚMERO DE CROMOSOMAS Y AÚN ASÍ SER MUY DIFERENTES, EXPLÍQUELO.
Todos los organismos tienen cariotipos, que es ese conjunto único de cromosomasde cada uno. El cromosoma es parte del genoma que contiene los genes del organismo. Este cromosoma está hecho de cromatina, que a su vez está compuesta por ADN, ARN y proteínas. El ADN, el ARN y las proteínas son polímeros básicos compuestos por elementos orgánicos, como hidrógeno, oxígeno y nitrógeno. Los genes tienen los códigos generales de la célula que le informan al organismo qué clase deproteínas debe producir ese organismo. Los organismos buscan pasar sus genes a su descendencia, lo que maneja el comportamiento de estos.
Cada ser humano tiene dos copias de cada tipo de cromosoma, excepto por los cromosomas sexuales. Los hombres tienen tanto cromosomas X como Y; las mujeres, en cambio, tienen dos cromosomas X. Los cromosomas del cariotipo están numerados. El número uno es elcromosoma más grande, mientras que los más pequeños son los que tienen números mayores.
Estos se clasifican en 7 grupos, donde además de su tamaño, se considera la forma de las parejas cromosómicas, donde podemos encontrar cromosomas metacéntricos (con 2 brazos de similar longitud), submetacéntricos (con un brazo más pequeño que otro) y acrocéntricos (con un brazo corto muy pequeño).
Los 7 grupos quecomprende el cariotipo humano (recuerda) son los siguientes:
► Cromosomas Grandes
- Grupo A: Cromosomas 1, 2 y 3, que son meta y submetacéntricos.
- Grupo B: Cromosomas 4 y 5, que son submetacéntricos.
► Cromosomas Medianos
- Grupo C: Cromosomas 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12 + X que son submetacéntricos
- Grupo D: Cromosomas 13, 14 y 15 que son acrocéntricos con satélites.
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1. Los cromosomas están formados por fibras de CROMATINA, que a su vez consisten en DNA, RNA y proteína.
2. La constitución cromosómica de un individuo es su CARIOTIPO.
3. El periodo que va del principio de una división celular al inicio de la siguiente se denomina CICLO CELULAR.
4. El DNA para los nuevos conjuntos de cromosomas se sintetiza durante la fase S (síntesis)del ciclo celular.
5. Para facilitar la descripción del proceso, la mitosis se ha dividido en cuatro etapas: PROFASE, METAFASE, ANAFASE y TELOFASE, que ocurren en ese orden.
6. Un cromosoma duplicado consiste en un par de CROMÁTIDES HERMANAS.
7. El centrómero de cada cromátide contiene una estructura especializada, el CINETOCORO, al que se fijan algunas de las fibras del huso.
8. El periododurante el cual los cromosomas se alinean en el plano ecuatorial de la célula constituye la METAFASE.
9. La división del citoplasma para producir dos células hijas se denomina CITOCINESIS.
10. En la división celular de las plantas, entre dos células hijas se forma una estructura llamada PLACA CELULAR.
11. El fármaco COLQUICINA se une a la tubulina, principal proteína de los microtúbulos, y de estemodo bloquea la división celular.
12. La división, gemación o fragmentación de un progenitor único para formar dos o más descendientes con rasgos hereditarios a los del progenitor se denomina reproducción ASEXUAL.
13. Un grupo de individuos genéticamente idénticos se denomina CLON.
14. Los cromosomas que son similares en dimensiones, forma y contenido genético se llaman cromosomas HOMÓLOGOS.15. Las células que contienen dos juegos completos de cromosomas son DIPLOIDE, en tanto que las que contienen más de dos juegos completos son POLIPLOIDE.
16. El número cromosómico de un cigoto se designa 2n y el de un gameto n.
17. El pareamiento de cromosomas homólogos durante la profase I se llama SINAPSIS.
18. La configuración cromosómica producida por la asociación física de cromosomashomólogos se denomina BIVALENTE o TÉTRADA.
19. El intercambio de segmentos de cromátides homólogas durante la profase I meiótica se conoce como ENTRECRUZAMIENTO.
PREGUNTAS DE REPASO
1. DOS ESPECIES PUEDEN TENER EL MISMO NÚMERO DE CROMOSOMAS Y AÚN ASÍ SER MUY DIFERENTES, EXPLÍQUELO.
Todos los organismos tienen cariotipos, que es ese conjunto único de cromosomasde cada uno. El cromosoma es parte del genoma que contiene los genes del organismo. Este cromosoma está hecho de cromatina, que a su vez está compuesta por ADN, ARN y proteínas. El ADN, el ARN y las proteínas son polímeros básicos compuestos por elementos orgánicos, como hidrógeno, oxígeno y nitrógeno. Los genes tienen los códigos generales de la célula que le informan al organismo qué clase deproteínas debe producir ese organismo. Los organismos buscan pasar sus genes a su descendencia, lo que maneja el comportamiento de estos.
Cada ser humano tiene dos copias de cada tipo de cromosoma, excepto por los cromosomas sexuales. Los hombres tienen tanto cromosomas X como Y; las mujeres, en cambio, tienen dos cromosomas X. Los cromosomas del cariotipo están numerados. El número uno es elcromosoma más grande, mientras que los más pequeños son los que tienen números mayores.
Estos se clasifican en 7 grupos, donde además de su tamaño, se considera la forma de las parejas cromosómicas, donde podemos encontrar cromosomas metacéntricos (con 2 brazos de similar longitud), submetacéntricos (con un brazo más pequeño que otro) y acrocéntricos (con un brazo corto muy pequeño).
Los 7 grupos quecomprende el cariotipo humano (recuerda) son los siguientes:
► Cromosomas Grandes
- Grupo A: Cromosomas 1, 2 y 3, que son meta y submetacéntricos.
- Grupo B: Cromosomas 4 y 5, que son submetacéntricos.
► Cromosomas Medianos
- Grupo C: Cromosomas 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12 + X que son submetacéntricos
- Grupo D: Cromosomas 13, 14 y 15 que son acrocéntricos con satélites.
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