contraccion muscular

Contracción muscular
Para comprender el fenómeno de contracción muscular primero debemos definir todas las proteínas involucradas en dicho evento.
COMPONENTES DEL FILAMENTO FINO
ACTINA
El filamento fino de actina es un polímero largo que recibe el nombre de actina F (actina filamentosa) formado por dos cadenas de monómeros globulares de actina G (actina globular) arrolladas una sobre la otra,en doble espiral. Cada monómero de actina G presenta una región que interactúa con la miosina.
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TROPOMIOSINA
Es una molécula larga y fina, que contiene dos cadenas polipeptídicas, una arrollada a la otra. Las moléculas de tropomiosina se unen entre sí por sus extremos para formar filamentos largos que se localizan a lo largo del surco existente entre los dos filamentos de actina.repasemos
TROPONINA
Es un complejo de tres subunidades: TnT, que se une a la tropomiosina; TnC, que tiene afinidad por el ion calcio, y TnI, que cubre el punto activo de la actina (este punto es el que interactúa con la miosina). Cada molécula de tropomiosina tiene un lugar concreto donde se une un complejo (tres subunidades) de troponina.
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________________________________________COMPONENTES DEL FILAMENTO GRUESO
MIOSINA
La molécula de miosina tiene forma de bastón, está formada por dos péptidos arrollados en espiral. En uno de sus extremos, la miosina presenta una saliente globular o cabeza que posee puntos específicos para su combinación con el ATP y está dotada de actividad ATPasa. En esta parte se encuentra también el punto de combinación con la actina. Las moléculas demiosina están dispuestas en los filamentos gruesos de tal manera que sus partes en bastón se superponen y las cabezas se sitúan hacia afuera. La banda H corresponde únicamente a la superposición de la miosina con forma de bastón.
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Bueno ahora si!!! veamos la contracción muscular
En la contracción muscular los filamentos finos de actina se deslizan sobre los filamentos gruesosde miosina.
El sarcómero en reposo consta de filamentos finos y gruesos que se superponen parcialmente. Durante el ciclo de contracción los dos tipos de filamentos conservan su longitud original. La contracción no se debe a un acortamiento de los filamentos es una consecuencia de un aumento de la zona de superposición entre ellos. La contracción se inicia en la banda A, donde los filamentos finosy gruesos se superponen.
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¿A qué se debe el rigor mortis?
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Como se ha descripto anteriormente, la contracción muscular depende de la disponibilidad de iones Ca++ y la relajación muscular de la ausencia de estos iones. El retículo sarcoplasmático regula específicamente el flujo del ion Ca++, necesario para larealización rápida de los ciclos de contracción y relajación. El retículo sarcoplasmático está formado por una red de vesículas del retículo endoplasmático liso que rodea grupos de miofilamentos, separándolos en haces cilíndricos (miofibrillas). Cuando la membrana del retículo sarcoplasmico es despolarizada por el estímulo nervioso, los iones Ca++ concentrados dentro de las vesículas del retículosarcoplasmático son liberados pasivamente y llegan a los filamentos finos y gruesos próximos a la cisterna, uniéndose a la troponina y permitiendo la formación de puentes entre la actina y la miosina. Cuando termina la despolarización, el retículo sarcoplasmático transporta de nuevo el Ca++ por un proceso activo (con gasto de ATP), lo que interrumpe la actividad contráctil.
La despolarización de lamembrana del retículo sarcoplasmático que da lugar a la liberación de iones Ca++ comienza en la placa motora, una unión entre el nervio y el músculo (mioneural). Como vimos en la micrografía de Barrido la placa motora se halla sobre la membrana plasmática de la fibra muscular. La despolarización llega desde el nervio a la placa motora trayendo desde el sistema nervioso central la orden de contraer...