Contraccion musculo cardiaco

Cátedra Nº 1 de Fisiología Humana – Facultad de Medicina –

Universidad Nacional del Nordeste

Mecanismos moleculares de la contracción del músculo cardíaco
La f unc ión cardia ca e sta cen tralizad a en la ca pac id ad d el corazó n de bo mbear sa ngre ox ig enad a ha cia los tejidos perif éricos , pero si est udiamos al c ora zón de e st a form a tan amp lia e s difíc il d etermin ar donde s e enc uen tra la anoma lí a resp ons able de la fa lla cardia ca. P or ello es co nve nie nte es tud iar al cora zón com o mús culo y no c omo una b omba y aplicar los p rin cipios de la fisiologí a c ard iac a. Las células musc ulares cardíac as c ons titu yen el 75% del volume n tot al de l c oraz ón, s iendo los c omp onent es princ ipa le s de lo s mioc it os las m i o f i br i lla s y enun menor po rcen taje las m i t o c o nd r i a s . El re sto de los co mpon ente s s on: el sistema T, el r e t ícu lo s a r co p lá s m i co , e l nú cle o , el s a r co p la s m a, el s a r co le ma y l os li s o s o m a s . El s a r c o le ma es la memb rana c elular de la fibra mus cular. E lla s e inva gin a en el in terior ce lu lar p ara t omar más co ntac to c on las miofibrilla s, f ormando u na re d de parede s gru esa s qu e rec ib e el nomb re de t ú bulo s T . E n s ect ores del t úbulo T m uy dila tado s que to man es tre cha rela ción c on el ret ícu lo end oplás matico pene tra el pote ncial de ac ción q ue provoc ará la libera ción d e ca lc io nec es aria pa ra la c ontracc ió n mus cu lar. Es tos tú bulos t ambién me diarán la recolec ción d el mismo para provo car lare lajac ió n. E n el mús culo c ardí aco se p uede dis tingu ir union es ent re la s células ( lo s d i s c o s i n t e r ca la r e s ) q ue u nen los mioc it os por sus ex tre mos ha ciendo que el co razó n fun cione en forma s incro nizada c omo un s incitio. La f un c i ó n del m i oc i t o es la c o n t rac c i ó n y d et a llare m o s c o mo s e p ro du c e la mi s m a a n i v e l mo le c ular. L a maquinari a contrácti l est a repre sen tada por L as m is mas est án la m i o f i br i lla s . co mpue sta s por unidad es co ntrác tile s den ominada s s a r có m er a s de 2,2 u m de longitu d y un anc ho equ iv ale nte a la

miofibrilla . Con microsc opio elec trón ic o se pue de v er una est ruc tura elect ro de nsa den ominada d i s c o Z q ue s epa ra u na sa rcó mera de otra . Este disc o s e enc uent ra ubic ado en una re gió n poc o den sa lla mada la b a nd a I (po r isot rópica ) en d onde so la ment e hay fila mento s f ino s. E s tas ban das alternan c on o tras den ominada s b a nd a s A (por a nis ot rópica ) d onde s e hallan fila ment os gru eso s y finos . E n la p arte media de las ban das A se encu ent ra la b a nd a H de meno r den sidad a un (don de so loha y filament os gru eso s). F ig . 1. Es ta s dist in tas ban das su fre n variac iones periódica s que se de ben a la s uperp osic ión de las pro teí nas cito es quelét ic as . E n la sa rcó mera p uede n dis tinguirs e los f i la m e nt o s d e a c t i n a ( f i la me n t o f i n o ) que nac en de los disc os Z , dond e ex is te la α a c t i n i n a qu e es la prot eín a qu e une la ac tina yla t i t i n a , est a u lt ima es u na pro teí na elás tica (la más grande de l org anismo ). La titina pos ee d os fun cione s: man tiene a la m ios in a en s u po sición y, de bido a qu e t ien e u na p arte elás tica, ac túa como res orte rec uperando la longitu d de la miofibrilla des pué s de la co ntracc ió n mu sc ula r. F ig. 2 La m i o s i n a , p rot eína qu e f orma el filament o grueso , e st a form ada po r dos ca denas lige ras (mu y pare cidas a la ca lmo dulin a y trop onina c pero q ue han perdido la af in ida d por el calc io) , qu e fo rman la cola y dos c ade nas p esa das q ue fo rmas la ca bez a. C ada cad ena p esa da es ta co mpue sta p or tre s dominios : uno el termin al N H2, el se gment o ce ntral y e l e xtremo te rminal CO OH , es tos do s últimos s on los...