Control De Calidad Cvr

PRACTICA No. 1
“CONTROL DE CALIDAD CVR FASE 1 LA REALIDAD (ERRORES ALEATORIOS)”

* OBJETIVOS GENERALES.
* Conocer el coeficiente de variación de cada alumno.
* Identificar todos los errores aleatorios posibles de un ensayo analítico.

* INTRODUCCIÓN.
La importancia del control de calidad nos obliga a conocer la manera de como se presentan los errores de tipo aleatorio ysistemático en el laboratorio en forma permanente, lo que permite reflexionar sobre la necesidad de ser observadores en la realización de cada evento.
Por eso en este ensayo el estudiante tiene la libertad de diseñar su experimento para posteriormente entrar en una fase de reflexión y poderse cuestionar sobre la importancia de los errores aleatorios y que tanto afectan sus mediciones y tratar de daruna explicación a su coeficiente de variación de los ensayos realizados.
En el laboratorio de Salud es necesario un control de calidad, debido a que el papel básico de este es proporcionar datos cualitativos y cuantitativos de unos especímenes biológicos como ayuda para la prevención como ayuda a la prevención, el diagnostico y tratamiento de las enfermedades humanas. Los análisis realizados porel laboratorio de salud esta sujetos a varianza.
Todos lo laboratorio de salud deben tener un sistema para valorar la calidad de su trabajo.
Existen tres posibles causas de varianza en el laboratorio de la salud. Una de ellas la debida a errores al azar. El termino se utiliza de acuerdo con el uso coloquial de la palabra “error” y el termino “aleatorio” significa al azar e impredecible. Lacapacidad de detectar estos errores mediante técnicas de control de calidad será limitada porque, por su propia naturaleza, ocurren de una forma esporádica y aleatoria. La vigilancia de las posibles causas de tales errores y su prevención es importante. Como ejemplos pueden citarse:

* Error en la lectura de los instrumentos
* Errores aleatorios en los cálculos.
* Errores detranscripción incluyendo la transposición de números (por ejemplo 110 por 101).
* Colocación incorrecta de la coma decimal (por ejemplo 11,0 o 110)
* El uso de un espécimen incorrecto del paciente debido al intercambio de especímenes.
* El uso de un reactivo o Patrón preparado incorrectamente.

Las técnicas de control de calidad se utilizan para estudiar la variación a que puede estar sujetoun resultado observado y también para valorar su exactitud y su precisión. Para hacer tales observaciones lo mas corriente es analizar un mismo material en días sucesivos durante un largo periodo de tiempo y comparar los resultados. Durante estos periodos pueden producirse alteraciones en la precisión y/o en la exactitud.

PRECISIÓN
Se refiere al grado para obtener el mismo valor para unaserie de repeticiones de una misma muestra. Las medidas de precisión están en relación con la concordancia entre análisis repetidos. La precisión puede expresarse cuantitativamente de otras maneras, la más frecuente es la desviación estándar; que también puede determinarse de varias formas.

EXACTITUD
Hace referencia al grado en que una medición se acerca al valor verdadero, la exactitud secorresponde con la relación entre un grupo de resultados y el valor verdadero. Esta relación se valora de forma más adecuada relacionando la media de los análisis repetidos con el valor verdadero, en este tipo de análisis la media de los valores obtenidos con el método utilizado se considera como el valor verdadero.

CAUSAS DE VARIANZA EN LOS MÉTODOS DE LABORATORIO
La varianza del resultado esuna combinación de los efectos de la varianza de cada etapa del método. La varianza total no solo es una simple suma de las varianza de cada etapa sino que es del mismo orden que la suma. Tras la obtención, transporte y manipulación del espécimen, las causas de varianza de la mayoría de los métodos de química clínica pueden agruparse en cuatro apartados:
1.- muestreo
2.- proceso analítico...