Control De La Temperatura

PR.ASI.FM.001

CONTROL DE TEMPERATURA HUMEDAD RELATIVA Y
CADENA FRIO
FARMACIA

Versión: 0002
Aprobado
23/03/12

INFORME DE PROCEDIMIENTO
TABLA DE CONTENIDO
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DATOS BÁSICOS DEL PROCEDIMIENTO
ASPECTOS GENERALES
GLOSARIO DE TÉRMINOS
DIAGRAMA DEL PROCEDIMIENTO
ACTIVIDADES DEL PROCEDIMIENTO

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CONTROL DE TEMPERATURA HUMEDAD RELATIVA Y
CADENA FRIOFARMACIA

1.

Versión: 0002
Aprobado
23/03/12

DATOS BÁSICOS DEL PROCEDIMIENTO

Objeto: Establecer las actividades necesarias que garanticen la integridad física y
química de los insumos y medicamentos, llevando registro de la temperatura, humedad
relativa y cadena de frió en el área de farmacia.
Ámbito: este procedimiento es aplicable para la dependencia de Farmacia.

2.ASPECTOS GENERALES
1. De acuerdo con la Res 1403 de 2007, “los sitios donde se almacenen
medicamentos deben contar con mecanismos que garanticen las condiciones de
temperatura y humedad relativa recomendadas por el fabricante y los registros
permanentes de estas variables, utilizando para ello termómetros, higrómetros u
otros instrumentos que cumplan con dichas funciones”.
Se tiene establecidoque la temperatura en la Farmacia debe estar entre 15 y
30°C, la humedad entre 40 y 70% y la nevera entre 2 y 8 °C esto con el fin de
conservar los principios físicos y químicos de los medicamentos, para verificar que
estos datos estén dentro de los rangos se hace una lectura dos veces al día, la
primera entre las 8 y 9 de la mañana y la segunda a las 2 y las 3 de la tarde, ya
que estas horasson claves en la variación del clima.
Todas las lecturas van registradas en el formato de temperatura y humedad,
cuando los datos se salen de los rangos establecidos se deben tomar medidas
rápidas para controlarlos, en el caso de que la temperatura suba, se prende el
equipo de calefacción con el que cuente el punto de atención (aire acondicionado,
ventilador, etc.) en el caso de la humedad seprende el deshumidificador.
2. REGISTROS
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FORMATO DE TEMPERATURA Y HUMEDAD

3. RELACIONES
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MANUAL DE PROCESOS ASISTENCIALES

MANUAL DE MEDICAMENTOS POS y POS-S
Dec. 2200 de 2005
Res 1403 de 2007
Ley 100 de 1993

4. RESPONSABILIDADES
REGENTE DE FARMACIA
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CONTROL DE TEMPERATURA HUMEDAD RELATIVA Y
CADENA FRIO
FARMACIA

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Versión: 0002
Aprobado23/03/12

Mantener los insumos y medicamentos que se encuentran almacenados bajo
las condiciones de temperatura adecuada según el fabricante.
Verificar que Los equipos de la farmacia deben contar con regulador o
estabilizador de voltaje con polo a tierra y no deben estar conectados a una
extensión eléctrica.
Reportar los eventos adversos que conozca.
Informar las no conformidades.
LlevarRegistros de temperatura del refrigerador y congelador de la nevera

AUX. DE FARMACIA
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3.

Mantener los insumos y medicamentos que se encuentran almacenados bajo
las condiciones de temperatura adecuada según el fabricante.
Verificar que Los equipos de la farmacia deben contar con regulador o
estabilizador de voltaje con polo a tierra y no deben estar conectados a una
extensióneléctrica.
Reportar los eventos adversos que conozca.
Informar las no conformidades.
Llevar Registros de temperatura del refrigerador y congelador de la nevera

GLOSARIO DE TÉRMINOS

Condiciones esenciales: Es el conjunto de recursos indispensables con que
obligatoriamente debe contar el servicio farmacéutico en el cumplimiento de sus
actividades y/o procesos. Su ausencia condicionadirectamente la presencia de riesgos
sobre la salud y la vida de los pacientes, no pudiendo ser sustituibles por otro(s)
requisito(s).
Cadena de frio: es una cadena de suministro de temperatura controlada. Una cadena de
frío que se mantiene intacta garantiza al usuario que el producto que recibe durante la
producción, transporte, almacenamiento y venta no se ha salido de un rango de
temperatura...