Control De Lectura De Medicamentos En Enfermedad Acido Peptica

Páginas: 7 (1616 palabras) Publicado: 1 de septiembre de 2011
ENFERMEDAD ÁCIDO-PÉPTICA
1. Aspectos fisiopatológico-terapéuticos.

1.1. Intercambio de iones H+, K+ por las células parietales:
 Inhibidores de la bomba H+, K+: omeprazol.
INTERCAMBIA IONES H+/K+ POR LAS CÉLULAS PARIETALES:
Inhibidor de la Bomba de Protones H+, K ATP asa en la membrana canalicular de células PARIETALES GÁSTRICAS
Dosis: VO 200mg una vez al día por 4 a 8 semanas.No debe exceder 120mg/día.
Presentaciones: Cápsulas con gránulos con capa entérica de 200mg. La caja contiene 7 cápsulas.
Efectos Secundarios: Cefalea, estreñimiento, diarrea, nauseas, vómito, dolor abdominal, flatulencias.

1.2. Hipersecreción por activación de receptores H2:
 Antagonistas de la histamina: ranitidina.
HIPERSECRECIÓN POR ACTIVACIÓN DERECEPTORES H2.
Antagonista de la Histamina 2.
Inhibe la secreción ácida del estómago al bloquear los receptores H2 de la histamina en las CÉLULAS PARIETALES DE LA
MUCOSA GÁSTRICA. Reduce la secreción ácido gástrica basal y nocturna, la inducida por alimento y la pentogastrina.

Dosis: VO 150 mg 2 veces/ día ó 300 mg en la noche.
IV 50mg diluidos en 20 mlde solución salina fisiológica o dextrosa al 5%, adm. lentamente en no menos
de 5 mins, c/ 6 u 8 h.
Presentaciones:
Tabletas , Grajeas: y Jarabe
Efectos Secundarios : Náusea, vómito o estreñimiento, cefalea, fatiga, vértigo, visión borrosa, prurito, erupción cutánea.

1.3. Inhibición de la síntesis de prostaglandinas citoprotectoras:
 Análogos deprostaglandinas: misoprostol.
Análogo sintético de la prostaglandina.
Actúa sobre CÉLULAS PARIETALES de la mucosa GÁSTRICA y aumenta la producción de MOCO y BICARBONATO.
Disminuye secreción gástrica ácida basal y la inducida por los alimentos.

Indicaciones: Úlceras gástricas, duodenales producidas por AINES.
Adultos VO 100 a 200Microgramos 4 veces/ día antes de losalimentos.
Presentaciones: Tabletas: 200 Microgramos de Misoprostol. 1 caja 28 tabs.
Reacciones Adversas: dolor abdominal, dispepsia, flatulencia, náuseas, vómito, diarrea moderada a intensa, estreñimiento.

1.4. Daño celular de la mucosa gástrica:
 Citoprotectores: subsalicilato de bismuto, sucralfato.
Subsalicilato de bismuto
CONTRAINDICACIONES: Úlceras sangrantes, insuficienciarenal, hemofilia o hipersensibilidad a los salicilatos.

EFECTOS ADVERSOS: Oscurecimiento temporal de la lengua y de las evacuaciones.

DOSIS :
* Adultos: 2 tabletas.
Niños de 9 a 12 años: 1 tableta.

La dosis se repite cada 3 horas.
Máximo 8 dosis en 24 horas.
Vía de administración: Oral.

SUCRALFATO 
Mecanismo de acción: Aunque su mecanismo de acción no esta definidocompletamente, se sabe que el gel tiene capacidad de adherirse a la superficie de ulceración, protegiéndola de la acción de los jugos gástricos, al impedir la acción del acido clorhídrico y al adsorber a la pepsina y a las sales biliares.
Efecto farmacológico: Antiúlcera péptica, protector de la mucosa gástrica. (laxante, antiarrítmico, vasodilatador…).Indicaciones terapéuticas: -Ulcera péptica.Tratamiento de la ulcera gástrica o duodenal. –Ulcera por estrés. Prevención de hemorragia gastrointestinal en enfermos graves.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a cualquier componente del medicamento.
Interacción con otros medicamentos o alimentos: El sucralfato podría disminuir la absorción de multitud de otros principios activos administrados por vía oral. Se recomienda distanciar al menosdos horas la toma con cualquier otro medicamento.
Dosis
1 G 50 compr. 
o 1 G 100 compr. 
o Suspensión 1 G 50 sobres. 
o Suspensión 1 G 100 sobres.

1.5. Disminución del pH gástrico por ácido clorhídrico:
 Antiácidos: hidróxidos de aluminio y magnesio.
* CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad. Insuficiencia renal.
* PRECAUCIONES GENERALES: Pueden causar depresión del SNC, en...
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