Control De Liberaci N De F Rmacos A Trav S De
Control de liberación de
Fármacos a través de
SISTEMAS OSMOTICOS
Luis Rodolfo Rivas González
Investigación y Desarrollo de productos Farmacéuticos
1
1.
Definiciones y Fundamentos
2.Sistemas de Entrega de fármacos osmóticamente
Controlada
3.
Componentes básicos
4.
Factores de la Formulación que afectan la liberación
del fármaco
5.
Evolución de los sistemas de liberaciónosmóticamente controlada
6.
Aplicaciones de Capsulas con membrana asimétrica
19/03/2015
Sistemas Osmóticos FLC
2
19/03/2015
1. Definiciones y fundamentos
liberación controlada
Extender
elciclo de vida de un producto. Ej: varias
dosificaciones de una formulación de una vez al día
Mantener
el dominio de la competencia sobre genéricos.
Cumplimiento
de dosificación del paciente.Ventajas:
Biodisponibilidad sistemática mejorada,
Farmacocinética mejorada
Prolongar el ciclo de vida de un producto
Extensión de la patente
Expansión del mercado
Diferenciación del producto.
3
419/03/2015
Descargas
Posible
19/03/2015
Desventajas potenciales de los
sistemas de liberación Controlada
de dosis
toxicidad
No
biocompatibilidad de los materiales
usados
SubproductosCostos
de degradación indeseables
de manufactura mas altos
Implantes
(procedimientos quirúrgicos)
5
•
19/03/2015
2. Sistemas de Entrega de
fármacos osmóticamente
Controlados
Medio de control:Sistemas Osmóticos
¿Qué
es osmosis?
Sistemas osmóticos
•
Consisten en un núcleo del fármaco contenido dentro de una membrana
polimerica semipermeable, permeable a moléculas de H2O pero no al
Fármaco,con un orificio de entrega del fármaco.
•
La liberación del fármaco esta dirigida por la presión osmótica generada
dentro del núcleo del fármaco con exposición al H2O
•
Independiente de factoresFisiológicos
6
1.
Posible lograr el orden de cinetica cero
2.
Velocidad constante independiente del t y la []
3.
Velocidad pronosticable
4.
Independiente de factores fisiológicos.
5....
Regístrate para leer el documento completo.