Control De Medicamentos En Colombia
Páginas: 3 (646 palabras)
Publicado: 27 de julio de 2011
CONTROL DE MEDICAMENTOS EN COLOMBIA
El Ministerio de Salud en sus programas de mejoramiento de la calidad de vida y preservación de la misma tiene como objetivo principal realizar el seguimientoregular de los medicamentos utilizados en sus intervenciones sanitarias, minimización de patologías y demás elementos inmersos en la salud humana, a fin de asegurar su adecuado uso, de ahí laimplementación de Planes de contingencia encaminados a la Inspección, vigilancia y control de los medicamentos existentes en el país.
El uso de Medicamentos deben estar bajo la orientación de laOrganización Mundial de la Salud ente que regula junto a la alimentación los elementos que son perjudiciales para la salud, que el ser humano no debe ingerir con el objetivo de minimizar riesgos potenciales enlos seres humanos, factor que suele agravarse una vez las personas hayan consumido el medicamento o el alimento. En el caso particular para Colombia el ente regulador es el Ministerio de Salud yProtección Social.
En el país la reforma a la seguridad social consignada en la Ley 100 de 1993, implica en la garantía de la calidad y la seguridad de los medicamentos el Ministerio de Salud, laSecretaria de Salud, del INVIMA; éste último fue el ente encargado de la promoción e integración de los esfuerzos aislados de diferentes instituciones en Colombia para la estructuración de programasencaminados al mejoramiento de los problemas relacionados con medicamentos y Alimentos a nivel nacional.
Sin embargo, cabe anotar que las falencias por parte de las entidades encargadas de los programasde vigilancia y control de los medicamentos es latente, no se puede asegurar la efectividad de los procesos en los aspectos relacionados con la vigilancia y control para garantizar que cada compañíalleve un adecuado programa. Otra debilidad está relacionada con la rotación del personal del Invima. Al parecer los contratos son temporales, lo cual no permite una adecuada capacitación y se puede...
El Ministerio de Salud en sus programas de mejoramiento de la calidad de vida y preservación de la misma tiene como objetivo principal realizar el seguimientoregular de los medicamentos utilizados en sus intervenciones sanitarias, minimización de patologías y demás elementos inmersos en la salud humana, a fin de asegurar su adecuado uso, de ahí laimplementación de Planes de contingencia encaminados a la Inspección, vigilancia y control de los medicamentos existentes en el país.
El uso de Medicamentos deben estar bajo la orientación de laOrganización Mundial de la Salud ente que regula junto a la alimentación los elementos que son perjudiciales para la salud, que el ser humano no debe ingerir con el objetivo de minimizar riesgos potenciales enlos seres humanos, factor que suele agravarse una vez las personas hayan consumido el medicamento o el alimento. En el caso particular para Colombia el ente regulador es el Ministerio de Salud yProtección Social.
En el país la reforma a la seguridad social consignada en la Ley 100 de 1993, implica en la garantía de la calidad y la seguridad de los medicamentos el Ministerio de Salud, laSecretaria de Salud, del INVIMA; éste último fue el ente encargado de la promoción e integración de los esfuerzos aislados de diferentes instituciones en Colombia para la estructuración de programasencaminados al mejoramiento de los problemas relacionados con medicamentos y Alimentos a nivel nacional.
Sin embargo, cabe anotar que las falencias por parte de las entidades encargadas de los programasde vigilancia y control de los medicamentos es latente, no se puede asegurar la efectividad de los procesos en los aspectos relacionados con la vigilancia y control para garantizar que cada compañíalleve un adecuado programa. Otra debilidad está relacionada con la rotación del personal del Invima. Al parecer los contratos son temporales, lo cual no permite una adecuada capacitación y se puede...
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