Control del ciclo celular y cancer

Control del ciclo Celular y cáncer


Michelle D. Garrett
CRC Centro para la Terapéutica del Cáncer en el Instituto de Investigación del Cáncer, Haddow laboratorios, Sutton, Surrey, SM2 5NG, Reino Unido



El cáncer es una enfermedad multifactorial, pero una característica común de la mayoría de los tumores es que puerto de una o más mutaciones genéticas que permiten que proliferen fuerade sus restricciones normales de crecimiento. Proliferación está restringido normalmente a través del control del ciclo de división celular, que a su vez, está regulada por la familia CDK de serina / treonina quinasas y sus parejas reguladoras las ciclinas. Aquí, las funciones de los complejos CDK / ciclina en el control del ciclo celular se describen, seguido de un examen de las lesionesgenéticas en estos y proteínas asociadas que pueden contribuir a la progresión del tumor.

UNA de las preguntas más comunes sobre el cáncer debe ser, ¿qué es exactamente? En el nivel más básico, que es una enfermedad en la que la proliferación celular ya no está bajo control del crecimiento normal. Con el tiempo, este crecimiento incontrolado y la división de las células cancerosas interfiere con elfuncionamiento normal del cuerpo, ya sea en el lugar de origen o a través de la difusión a otro lugar, con el tiempo dando como resultado la muerte de la víctima. Por supuesto, hay otras características que las células cancerosas pueden poseer, tales como la capacidad de inducir la vascularización del tumor con el fin de recibir oxígeno y nutrientes (angiogénesis) o para dispersar desde el sitio deorigen y viajar a una parte distante del cuerpo (metástasis), y también para suprimir la muerte celular programada (apoptosis). Pero al final del día es la proliferación desenfrenada de estas células, que se encuentra en el corazón de la enfermedad. Y así, para entender el cáncer que tenemos que entender ¿qué es la proliferación de células y cómo se controla?

Ciclo de división celular

En elcentro de la proliferación celular es el ciclo de división celular, el proceso por el cual una célula crece, replica su ADN y luego se divide para dar dos células hijas. Este proceso se divide en cuatro fases secuenciales (Figura 1). A menudo se considera que los dos más importantes de estos son la fase S, cuando se produce la replicación del ADN y la mitosis (también conocida como la fase M),cuando la célula se somete a división para dar dos células hijas. De hecho, un concepto clave del ciclo celular es que la fase S siempre debe seguir la fase M y la fase M no debe comenzar hasta que la fase S se ha completado. En otras palabras, la replicación del ADN no debe comenzar hasta que se haya completado la mitosis y la mitosis no debe comenzar hasta que la ronda anterior de la replicación delADN ha terminado, por lo tanto, se mantiene la integridad del genoma. En-entre S y la fase M son dos brechas G1 y G2. G1 continuación de la mitosis y es un momento durante el ciclo de la célula cuando la célula es sensible a las señales de crecimiento tanto positivos como negativos. G2 es la brecha después de la fase S, cuando la célula se prepara para la entrada en la mitosis. Por último, hay unquinto estado, G0 (también conocida como quiescencia) en el que la célula puede salir de forma reversible de G1, si se le priva de las señales promotoras del crecimiento apropiadas.

Los puestos de control del ciclo celular

Movimiento a través de cada fase del ciclo celular y la transición de una fase a otra se regula a una serie de posiciones en el ciclo celular conocido como puntos decontrol. Hartwell y Weinert define por primera vez el término punto de control del ciclo celular como un mecanismo que mantiene el orden observado de eventos de cada ciclo celular1. O, dicho de otra manera, los puntos de control son mecanismos del sensor dentro de la célula que monitorizan el entorno celular y determinar si se han cumplido las condiciones apropiadas antes de que pueda progresar aún...