Control Genetico Y Herencia

Síntesis de proteína
 Una de las actividades más importantes de la célula es la síntesis de proteínas, moléculas que intervienen en la mayoría de las funciones celulares. El material hereditario conocido como ácido desoxirribonucleico (ADN), que se encuentra en el núcleo de la célula, contiene la información necesaria para dirigir la fabricación de proteínas.
La estructura general del RNAse diferencia de la den DNA en tres aspectos:
 el RNA es una molécula de cadena única en lugar de doble
 El azúcar presente en cada nucleótido de RNA es ribosoma en lugar de desoxirribosoma
 El RNA posee uracilo
Se conocen 3 tipos de RNA:
• m RNA
• t RNA
• r RNA
Estos tres RNA se sintetizan el nucleo mediante enzimas RNA polimerasas bajo la dirección del DNA.
 RNA mensajero RNA de transferencia
 la función de t ARN consiste en aportar
La forma activada de los aminoácidos a moléculas de proteínas en los ribosomas
Cada molécula de t RNA posee dos sitios de reconocimiento:
 El primero es complementario para el codón m RNA
 El segundo complementario para el aminoácido propiamente dicho
 RNA ribosómico
 El ribosoma es la estructura física en elcitoplasma en la que tiene lugar la sintesis de proteínas. El RNA ribosómico constituye el 60% del ribosoma.
 Los tipos de RNA t RNA se sintetizan en el núcleo y nucléolo.
 Regulación de expresión genética
 La regulación genética es el grado de actividad de un gen o un conjunto particular de genes.
 Puede ser incrementada mediante un importante proceso llamado inducción
El fenómenoconocido como represión genética es un proceso mediante el cual un gen regulador actúa para reducir o abolir la expresión genética
La sintesis de proteína es controlada por al menos dos tipos de genes:
los genes estructurales: determinan la secuencia de aminoácidos específicamente para una cadena polipeptidica
Genes reguladores: cumplen una función reguladora sin especificar la estructura de lasmoléculas proteicas. La regulación es controlada por una secuencia de genes llamada operon.

• Mutaciones son errores accidentales de la duplicacion del DNA, consecuencia del reemplazo de un par de bases por otro o reordenamiento de los pares de bases.
Pueden reproducirse en las celulas somaticas o germinativas.

• Las somaticas afectan a un estirpe celular que se diferencia en los diversostejidos corporales y no se transmite a la generacion siguiente.
• Las germinativas e donde se prodcen las alteraciones del ADN que se transmiten por herencia.

• Cromosomas son pequeñas estructuras intracelulares donde se organiza, almacena y recupera la informacion genetica de la celula. Conservan su integridad en las divisiones celulares y se disponen en pares.

El ser humano posee 46pares de cromosomas que 22 de ellos se denominan autosomas y otro par sexuales que son las que determinan el sexo de una persona.

Hay 2 tipos de division celular la Mitosis y Meiosis
• La meiosis esta limitada a la replicacion de las celulas germinativas y tiene lugar una sola vez en cada estirpe celular.
• La division mitotica tiene lugar en las celulas somaticas y conduce a la formacion de 23pares de cromosomas.

Estructura de los cromosomas

• La citogenética es el estudio de la estructura y las características numéricas de los cromosomas celulares.
Pueden llevarse a cabo en cualquier tejido o cualquier celula que se desarrolle y se divida en un medio de cultivo. A menudo se utilizan los linfocitos provenientes de la sangre venosa.
1. Después de cultivar la celula seutiliza colchicina para interrumpir la mitosis en la metafase.
2. Se separa un extendido de cromosomas mediante la fijación y distribución sobre un portaobjetos.
3. Los cromosomas se fotografían y microfotografian y se separa en pares según un sistema estándar
• El resultao final se conoce como cariotipo y el procedimiento que permite alcanzar el resultado se denomina cariotipificacion.
En la...