control prenatal


Colegio de Educación Profesional del Estado de Sonora

1.4 Proporciona cuidados de enfermería a partir de la concepción, desarrollo fetal y embarazo mediante el desarrollo de actividades de promoción de la salud y procedimientos específicos.
Factores de riesgo
Promoción y orientación para la salud
Control Prenatal
Plan de cuidados de enfermería (PLACE)
Reporte de la práctica(AUTOEVALUACION)

Alumna: Padilla Villalva Fernanda
Grupo: 502
Especialidad: Enfermería General
Docente: Elvia Rosa Barrón Raygoza

04/Septiembre/2014




Introducción
El desarrollo embrionario consiste en la transformación del cigoto en un organismo completo, que estará constituido por cientos, miles o millones de células según la especie. Este organismo se asemejará a sus padres de la mismamanera en que sus padres se asemejaron a sus propios progenitores.
El proceso de desarrollo embrionario implica una etapa de multiplicación de células (segmentación), de organización de tejidos y órganos (gastrulación y organogénesis), y de modelado de la forma corporal y aumento de tamaño (crecimiento).
Los patrones básicos de desarrollo son notablemente similares en todos los animales, enparticular entre los vertebrados. Los estudios experimentales sobre el desarrollo de los erizos de mar, los anfibios, las aves y los mamíferos han provisto un fundamento sólido sobre la comprensión del desarrollo humano.
Objetivo
Nosotros como alumnos de enfermería tenemos y debemos de conocer el crecimiento desde nuestra concepción y comprendan las bases del desarrollo embrionario humano; comprendanla importancia de la placenta en el desarrollo embrionario; conozcan las generalidades del parto.










Factores de Riesgo
Genéticos
Existen varios tipos de trastornos genéticos. El modo en el que se hereda el trastorno puede ayudar a determinar los riesgos en un embarazo y el riesgo de que vuelva a recurrir en futuros hijos. Los riesgos de tener un bebé con un defecto congénitodebido a una anomalía genética puede aumentar cuando:
Los padres tienen otro hijo con un trastorno genético.
Existen antecedentes familiares de trastornos genéticos.
Uno de los padres tiene una anomalía cromosómica.
El feto presenta anomalías que se detectan en la ecografía.
¿Cuáles son los tipos de enfermedades genéticas?
Los diversos tipos de enfermedades genéticas son:
Anomalíascromosómicas
Defectos de un único gen
Problemas multifactoriales
Problemas teratogénicos
¿Qué son las anomalías cromosómicas?
Las anomalías cromosómicas del bebé pueden ser heredadas de los padres o pueden aparecer sin que haya antecedentes familiares. Los problemas cromosómicos más frecuentes son los siguientes:
Aneuploidia - cantidad de cromosomas superior o inferior a la normal, que incluye:
ElSíndrome De Down (Trisomía 21) - las células contienen tres cromosomas 21  -
El Síndrome De Turner  - uno de los cromosomas sexuales no se transfiere, dejando un cromosoma X solo, o un total de 45 cromosomas.
Deleción - falta parte de un cromosoma o parte del código de ADN.
Inversión - se un cromosoma se rompe y la parte del cromosoma que se desprende se invierte y se vuelve a insertar. Lasinversiones pueden causar defectos congénitos o no, según su estructura exacta.
Translocación - rearreglo del segmento de un cromosoma de una ubicación a otra, ya sea dentro del mismo cromosoma o en otro.  
Intercambia Equitativamente - el ADN se intercambia equitativamente entre cromosomas sin que se agregue o se pierda ninguno. Un padre con una translocación equilibrada es sano, pero corre el riesgode transmitir cromosomas no equilibrados en el embarazo.
Translocación Robertsoniana - un translocación balanceada en la que un cromosoma se une al extremo de otro.
Mosaicismo - presencia de dos o más patrones cromosómicos en las células de un individuo, que origina dos o más líneas celulares (por ejemplo, algunas con 46 cromosomas y otras con 47).
¿Qué son los trastornos de un único gen?...