COPRO CULTIVO
Páginas: 17 (4224 palabras)
Publicado: 1 de mayo de 2014
Microbiología clínica
Coprocultivo
1 – OBJETIVO
Identificar las posibles especies patógenas de microorganismos presentes en las vías
gastrointestinales (Heces) a través del coprocultivo y de sus reacciones bioquímicas.
INTRODUCCION:
Los coprocultivos se realizan para identificar parásitos, enfermedades
entérales y virus en el aparatogastrointestinal. De las muestras que sepueden
estudiar, la que tienen más probabilidades de contener el mayor número y variedad
de microorganismos es la materia fecal.
.
Un solo coprocultivo negativo no significa que ni haya enfermedad. Se
recomienda realizar cuandomenos tres de éstos si el cuadro clínico
del paciente siguiere infección bacteriana, no obstante la presencia
de un cultivo negativo presometerse a la pruebalo contactos personales del
paciente para prevenir que la infección se disemine.
Se denomina coprocultivo a la siembra de una muestra adecuada de heces en
medios de cultivo apropiados para el desarrollo de bacterias entéricas patógenas.
Muestra adecuada es aquella que ha sido recolectada durante el periodo agudo de la
enfermedad, cuando es más fácil comprobar presencia de pus, moco osangre, y
antes de la administración de antimicrobianos.
Para realizar el examen se emplean heces que no tengan más de media hora de
obtenidas, o muestras tomadas directamente del recto con un hisopo de algodón.
Cuando las siembras no se pueden efectuar de inmediato o la muestra demora en
llegar al laboratorio, se aconseja emulsionar aproximadamente 1g de heces en 1º ml
de un líquidoconservador, o bien, depositar en éste el hisopo rectal.
El líquido o solución conservadora se prepara de la siguiente manera:
NaCl 4.2 g
K2HPO4 3.1 g
KH2PO4 1.0 g
Glicerol 300 ml
H2O 700 ml
Este líquido, al que se le añade rojo fenol, se distribuye en tubos, que se esterilizan
en autoclave durante 20 minutos a 120° C. Las muestras tomadas mediante
hisopado rectal pueden ser portadas entubos que contengan medio de Cary-Blair,
colocando el hisopo en su interior.
2 - FUNDAMENTO
La porción inferior del intestino tiene una flora bacteriana normal excesivamente amplia.
Los microorganismos con mayor prevalencia son los anaerobios ( Bacteroides, bácilos
gram positivos, Estreptococos), microorganismos entéricos gran negativos y Enterococcus
faecalis. Cualquierintento por aislar bacterias patógenas de las heces implica la
separación de las especies patógenas, usualmente a través del empleo de medios
selectivos diferenciales y de cultivos enriquecidos. Las principales causas de trastornos
gastrointestinales agudos incluyen a los virus, las toxinas (de:
Estafilococos, Vibriones, Escherichia coli ), bacilos entéricos gran negativos invasores,los
fermentadores lentos de la lactosa, la Shigella, la Salmonella y la Campilobacterias. La
importancia relativa de estos grupos tiene grandes discrepancias en las distintas partes del
mundo.
Las heces y los raspados rectales son los especimenes de que se dispone con mayor
facilidad. Debe anotarse, en el examen macrocópico la presencia de sangre, moco o
helmintos en lainspección inicial. Se suspenden los especímenes en un caldo selectivo
como el Caldo de Tetrationato y se cultivan sobre medios ordinarios así como en medios
selectivos diferenciales, por ejemplo Agar EMB, Agar McConkey, Agar S-S, para permitir la
separación de los bacilos gran negativos que no fermentan la lactosa de otras bacterias
entéricas comunes.
Los frotis teñidos puedenrevelar una prevalencia de leucocitos y de ciertos
microorganismos anormales como Cándida o estafilococos, pero no pueden utilizarse para
diferenciar las bacterias entéricas patógenas de las de la flora normal, por lo que deben
realizarse otro tipo de pruebas para discriminar los tipos de bacterias presentes en la
muestra como son las pruebas bioquímicas.
3. MATERIAL
Agua...
Coprocultivo
1 – OBJETIVO
Identificar las posibles especies patógenas de microorganismos presentes en las vías
gastrointestinales (Heces) a través del coprocultivo y de sus reacciones bioquímicas.
INTRODUCCION:
Los coprocultivos se realizan para identificar parásitos, enfermedades
entérales y virus en el aparatogastrointestinal. De las muestras que sepueden
estudiar, la que tienen más probabilidades de contener el mayor número y variedad
de microorganismos es la materia fecal.
.
Un solo coprocultivo negativo no significa que ni haya enfermedad. Se
recomienda realizar cuandomenos tres de éstos si el cuadro clínico
del paciente siguiere infección bacteriana, no obstante la presencia
de un cultivo negativo presometerse a la pruebalo contactos personales del
paciente para prevenir que la infección se disemine.
Se denomina coprocultivo a la siembra de una muestra adecuada de heces en
medios de cultivo apropiados para el desarrollo de bacterias entéricas patógenas.
Muestra adecuada es aquella que ha sido recolectada durante el periodo agudo de la
enfermedad, cuando es más fácil comprobar presencia de pus, moco osangre, y
antes de la administración de antimicrobianos.
Para realizar el examen se emplean heces que no tengan más de media hora de
obtenidas, o muestras tomadas directamente del recto con un hisopo de algodón.
Cuando las siembras no se pueden efectuar de inmediato o la muestra demora en
llegar al laboratorio, se aconseja emulsionar aproximadamente 1g de heces en 1º ml
de un líquidoconservador, o bien, depositar en éste el hisopo rectal.
El líquido o solución conservadora se prepara de la siguiente manera:
NaCl 4.2 g
K2HPO4 3.1 g
KH2PO4 1.0 g
Glicerol 300 ml
H2O 700 ml
Este líquido, al que se le añade rojo fenol, se distribuye en tubos, que se esterilizan
en autoclave durante 20 minutos a 120° C. Las muestras tomadas mediante
hisopado rectal pueden ser portadas entubos que contengan medio de Cary-Blair,
colocando el hisopo en su interior.
2 - FUNDAMENTO
La porción inferior del intestino tiene una flora bacteriana normal excesivamente amplia.
Los microorganismos con mayor prevalencia son los anaerobios ( Bacteroides, bácilos
gram positivos, Estreptococos), microorganismos entéricos gran negativos y Enterococcus
faecalis. Cualquierintento por aislar bacterias patógenas de las heces implica la
separación de las especies patógenas, usualmente a través del empleo de medios
selectivos diferenciales y de cultivos enriquecidos. Las principales causas de trastornos
gastrointestinales agudos incluyen a los virus, las toxinas (de:
Estafilococos, Vibriones, Escherichia coli ), bacilos entéricos gran negativos invasores,los
fermentadores lentos de la lactosa, la Shigella, la Salmonella y la Campilobacterias. La
importancia relativa de estos grupos tiene grandes discrepancias en las distintas partes del
mundo.
Las heces y los raspados rectales son los especimenes de que se dispone con mayor
facilidad. Debe anotarse, en el examen macrocópico la presencia de sangre, moco o
helmintos en lainspección inicial. Se suspenden los especímenes en un caldo selectivo
como el Caldo de Tetrationato y se cultivan sobre medios ordinarios así como en medios
selectivos diferenciales, por ejemplo Agar EMB, Agar McConkey, Agar S-S, para permitir la
separación de los bacilos gran negativos que no fermentan la lactosa de otras bacterias
entéricas comunes.
Los frotis teñidos puedenrevelar una prevalencia de leucocitos y de ciertos
microorganismos anormales como Cándida o estafilococos, pero no pueden utilizarse para
diferenciar las bacterias entéricas patógenas de las de la flora normal, por lo que deben
realizarse otro tipo de pruebas para discriminar los tipos de bacterias presentes en la
muestra como son las pruebas bioquímicas.
3. MATERIAL
Agua...
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