coprocultivo

Páginas: 5 (1024 palabras) Publicado: 29 de julio de 2013

INDICE
Sección pág.
Índice…………………………………………………………………….1
Introducción……………………………………………………………..2
Coprocultivo
Objetivo………………………………………………………………….3
Fundamento…………………………………………………………….3
Muestra………………………………………………………………….4
Método…………………………………………………………………..4
Recolección de la muestra…………………………………………….4Volumen………………………………………………………………....4
Materiales………………………………………………………………..5
Reactivos…………………………………………………………………5
Equipos…………………………………………………………………..5
Medios de cultivo……………………………………………………….5
Procedimiento
Siembra………………………………………………………………….6
Realización de pruebas bioquímicas…………………………………7
Realización de pruebas bioquímicas…………………………………8
Conclusión………………………………………………………………9Bibliografía……………………………………………………………..10




INTRODUCCIÓN

El cultivo fecal o coprocultivo es un análisis bacteriológico realizado sobre una muestra de heces. La muestra se recoge en un recipiente y después se cultiva en el laboratorio para determinar la presencia de un agente causante de una infección bacteriana. Se recomienda en casos de diarrea persistente, de intoxicación alimentaria o de sospecha de enfermedad intestinal.
Losgérmenes más frecuentemente buscados son los responsables de la salmonella, el clostridium difficile, el cólera o el campilobacter. El cultivo fecal puede ir asociado con la investigación parasitológica de las heces en caso de diarrea inexplicable.















COPROCULTIVO



OBJETIVO
El cultivo de deposiciones sirve para identificar las posibles especies patógenas presentes enlas vías gastrointestinales (Salmonella, Shigella, Yersinia y Vibrio).

FUNDAMENTO
Se siembra la muestra de deposición en medios de cultivo selectivos para bacterias Gram negativas y enterópatogenos (Agar Mc Conkey y agar SS respectivamente) para luego identificar a través de batería bioquímica o a las colonias sospechosas.



MUESTRA
Materia fecal, tomada con palo tórula en medio detransporte Cary Blair o hisopado anal.

METODO
Cultivos aerobios sobre medios selectivos.

RECOLECCION DE LA MUESTRA
Se debe seguir con el régimen habitual de comidas.
Niños:
Para bebés y niños pequeños que usan pañales se puede cubrir el pañal con un envoltorio plástico. Si se coloca correctamente el envoltorio plástico, separando las heces de la orina, se puede evitar que éstas semezclen con el fin de obtener una muestra mejor.

Adultos:
Hay varias formas. Se pueden recoger las heces con la ayuda de un envoltorio plástico que se coloca suelto sobre el inodoro y se sostiene en su lugar con el asiento. Luego se coloca la muestra en un recipiente limpio. 


VOLUMEN
Heces pastosas: muestras del tamaño de una nuez son muy adecuadas pues permiten realizar la mayoría de losestudios.

Heces líquidas: entre 5 y 10 ml.




MATERIALES
Palos tórula para siembra
Asa de cultivo
Suero fisiológico
Tubos de ensayo
Pipetas de vidrio
Medios de cultivo (Agar Mc Conkey)
Agar SS (Salmonella Shigella)
Mechero de Bunsen
Medios de cultivo para identificación bioquímica
Lamina de vidrio para serología.

REACTIVOS
Sueros para identificación serológica de especiebacteriana anti Salmonella y anti Shigella.
Colorantes para tinción de Gram: lugol, cristal violeta, fucsina básica, alcohol
Lugol o Negro sudán.

EQUIPOS
Estufa de cultivo.
MEDIOS DE CULTIVO
Medios de cultivo para aislamiento:
Agar McConkey
Agar SS
Agar XLD
Medios para pruebas bioquímicas:
Agar Christensen
KIA.



PROCEDIMIENTO

SIEMBRA
Se toman 5ml de suero fisiológico y seadicionan a las heces, mover con un depresor hasta que las heces queden lo suficientemente liquidas como para tomar un inoculo.
Tomar un inoculo de la muestra con el asa de siembra, sembrar sobre los distintos medios utilizando la técnica de siembra por agotamiento o aislamiento en estría múltiple.
Incubar a 37°C durante 24 horas.
Las características físicas de las...
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