Coprocultivo

Páginas: 2 (386 palabras) Publicado: 22 de noviembre de 2013
Para la recolección el paciente debe estar con diarrea.
1. Juntar la muestra en un recipiente esteril.
2. En los bebes se puede juntar de la parte del revés del pañal en la parte del plástico.
3.Poner a secar las placas de Levine, ss, o157.
4. Con ansa esteril calibrada se siembra la materia fecal en las tres placas.
5. Se enumeran las placas y con el ansa esteril se realiza la siembra enestrías en las tres placas.
6. En el caso de que las materia fecal ingresen sangrolientas, con mocos y muy feas; solo se realiza la siembra en placa o157 porque es la más específica.
7. Poner aincubar por 24hs a 35ºC.
8. Si llegara a dar positivo o sea haber crecimiento de bacterias se realiza la tipificación.


Tipificación:
1. Se prende el mechero y se realiza un ansa en punta.
2. Seretira un poco de colonia que ha crecido en el medio.
3. Se hace la tipificación en pico de flauta en los medios adecuados.
4. Se pone en estufa a 35ºC por 24hs.
5. Luego se observa el cambio o no decolor de los medios para informar.






ANTIBIOGRAMA (ATB)

Es una técnica que se realiza para poder definir una resistencia de las bacterias a los antibióticos y así ayudar al médico a darun tratamiento al paciente.

Técnica:
1. Poner a secar en estufa a 37ºC un medio de cultivo de MüllerHilton.
2. En un tubo colocar 3 ml de solución fisiológica.
3. Con un ansa de punta ya esterilretirar muestra de una colonia bien definida, y realizar una solución en el tubo con solución fisiológica.
4. Se observa si la solución está muy densa y se mide con una regla la turbidez del inoculoy si es así se le agrega mas solución fisiológica.
5. Luego con un Hisopó se lo humedece en la solución.
6. En la placa de MüllerHilton, ya seca se realiza una siembra con el Hisopo por todo elmedio de manera uniforme.
7. Luego se coloca los discos de los diferentes antibióticos por todo el medio.
8. Dejar incubar 24hs a 35ºC.
9. Luego se observa la sensibilidad o resistencia de las...
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