Coproparasitoscopico

Introducción
Se denomina coprocultivo a la siembra de una muestra adecuada de heces en medios de cultivo apropiados para el desarrollo de bacterias entéricas patógenas. Muestra adecuada es aquellaque ha sido recolectada durante el periodo agudo de la enfermedad, cuando es más fácil comprobar presencia de pus, moco o sangre, y antes de la administración de antimicrobianos.
Para realizar elexamen se emplean heces que no tengan más de media hora de obtenidas, o muestras tomadas directamente del recto con un hisopo de algodón. Cuando las siembras no se pueden efectuar de inmediato o lamuestra demora en llegar al laboratorio, se aconseja emulsionar aproximadamente 1g de heces en 1º ml de un líquido conservador, o bien, depositar en éste el hisopo rectal.
El líquido o soluciónconservadora se prepara de la siguiente manera:
NaCl 4.2 g
K2HPO4 3.1 g
KH2PO4 1.0 g
Glicerol 300 ml
H2O 700 ml
Este líquido, al que se le añade rojo fenol, se distribuye en tubos, que se esterilizan enautoclave durante 20 minutos a 120° C. Las muestras tomadas mediante hisopado rectal pueden ser portadas en tubos que contengan medio de Cary-Blair, colocando el hisopo en su interior.
Material
A).Toma con el asa estéril un poco de materia fecal y depositarla cerca de la orilla de cada una de las placas. (Agar sangre, Mc Conkey, EMB)
B). Proceder al aislamiento por el método de estríacruzada (múltiple).
C). Incubar a 37oC por 24 a 48 horas.

D). Interpretar los resultados, anotando las características morfológicas de cada colonia diferente que haya crecido. Tratar deidentificar si es o la existe crecimiento de Salmonella o Shigella que se manifiestan como colonias de color blanco en Mc Conkey e incoloras en EMB.
E). Hacer un Frotis de cada colonia diferente, yteñirlo con Gram.
F). Observar en microscopio
Procedimiento
Asa bacteriológica
• Mechero de Bunsen
• Agar Sangre, EMB, Mc Conkey
• Una muestra de heces recolectada en frasco estéril
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