COREA DE HUNTINGTON

COREA DE HUNTINGTON

Resumen
El siguiente articulo dará a conocer la enfermedad de corea de Huntington, tanto en adultos como en niños; cómo se desarrolla esta enfermedad y si acaso detectarla a tiempo sirve realmente. También revisaremos la enfermedad aquí en Chile; cuantos pacientes tienen esta enfermedad, si aquí es realmente tratable y como el estado se hace cargo de esta enfermedad.Palabras clave: enfermedad de Huntington,
Vamos a hacer una analogía respecto a esta enfermedad para que sea un poco más comprensible.
Supongamos que un edificio se está quemando desde abajo hacia arriba y nadie se ha percatado de la situación; el fuego avanza y cuando va en la mitad alguien se da cuenta y llama a los bomberos aunque los bomberos lleguen lamentablemente el edificio ya se quemó en másde la mitad y aunque apaguen el fuego el edificio ya está quemado y sobre eso no hay nada que hacer…. Ahora bien la última parte del edificio no se alcanzó a quemar pero si su base está dañada lo que quedo de ella ya no servirá y tendrán que eliminarla junto con la parte del edificio ya quemado e inservible.
Pues bien esto mismo sucede con la enfermedad de Huntington, aunque se detecte a tiempolas probabilidades de hacer algo son muy bajas por que lamentablemente aun esta enfermedad tiene un tratamiento pero no tiene cura.
A continuación les daremos más detalles de los recién expuesto, para que sea más comprensible esta enfermedad.



Desarrollo ( YO SE QUE NO SE PONIA PERO ES PARA Q SE GUIEN DESPUES SE BORRA )
Los ganglios basales son acumulaciones de cuerpos de células nerviosas que sehallan cerca de la base del cerebro, dentro del telencéfalo. Los ganglios basales se asocian con movimientos voluntarios realizados de forma principalmente inconsciente, esto es, aquellos que involucran al cuerpo entero en tareas rutinarias o cotidianas.
La atrofia es marcada en el caudado, putamen y globus pálido, aunque también hay compromiso cortical frontal, parietal y temporal, en cerebelo ymedula espinal.

Huntington
Recibe este nombre por haber sido descrita en 1872 por el médico George Huntington.
Es un trastorno heredo-degenerativo autosómico dominante con inicios entre los 30 y 50 años y en baja frecuencia en personas menores de 20 años.
Caracterizado por síntomas psiquiátricos, cognitivos y trastornos del movimiento que incluyen corea, parkinsonismo, tics, mioclonías ydistonía.
La mutación es una expansión inestable de tripletes CAG (citosina-adenina-guanosina) dentro de la región codificadora del gen IT 15(6). Este gen, localizado en el cromosoma 4 (4p63) codifica la proteína llamada huntingtina.
Antes de diagnosticarse la enfermedad ocurren ciertos trastornos que pudieran confundir el diagnostico final y no hasta que uno de estos trastornos se muestra con otrosíntoma para sospechar de la enfermedad, ahora esto ocurre cuando no se tiene antecedentes familiares respecto de la enfermedad, para los que sí tienen antecedentes familiares el proceso es otro y para ellos existen pruebas genéticas que hacen más fácil y rápido el diagnostico
Trastornos Oculomotores: todos los pacientes tienen trastornos de la motilidad ocular, usualmente ya evidente en los iniciosde la enfermedad, incluso antes de la aparición de trastornos del movimiento. Se observa sacadas lentas e inexactas, tienen dificultades de iniciar sácadas sin acompañar movimientos de cabeza. Los movimientos de seguimiento son lentos y la convergencia está disminuida
Trastorno Cognitivo: presentan defectos precoces en atención, cálculo y relaciones interpersonales. Se vuelven torpes,desorganizados, e ineficientes en el trabajo diario, pero no presentan afasia, apraxia ni agnosia siguiendo el patrón de Demencia Subcortical
Manifestaciones psiquiátricas: son frecuentes los trastornos del ánimo con mayor depresión, y es más frecuente el trastorno obsesivo compulsivo.

Síntomas
Los cambios de comportamiento pueden ocurrir antes de los problemas de movimiento y entre ellos están:...