corpusculo de bar

Corpúsculo de Barr
Introducción
La presencia de diferentes números de cromosomas X en los machos y en las hembras constituye un problema especial en el desarrollo. Dado que las hembras poseen doscopias de cada gen ligado a X y los machos sólo una, la cantidad de producto génico de los genes ligados al X diferiría en ambos sexos: las hembras generan el doble de producto génico que los machos.En 1949 Murray Barr observó cuerpos condensados que se teñían intensamente en los núcleos; esta estructura oscura comenzó a conocerse como corpúsculo de Barr. En 1961, Mary Lyon propuso que elcorpúsculo de Barr era un cromosoma X inactivado y su hipótesis (ahora probada) se conoció como la hipótesis de Lyon. La cual menciona que dentro de la célula de la hembra uno de los dos cromosomas X seinactivará aleatoriamente. Si la célula la contuviera más de dos cromosomas X se inactivarán todos menos uno. Con la inactivación del cromosoma X las hembras son funcionalmente hemicigóticas a nivelcelular para los genes ligados a ese cromosoma. En las hembras heterocigóticas se producen la proteína codificada por ambos alelos, aunque no dentro de la misma célula. Esta hemicigosidad funcionalsignifica que en las hembras las células no son idénticas con respecto a la expresión de los genes. El estudio de la cromatina sexual nos permite identificar lapresencia del cromosoma X en recién nacidos con genitales externos no definidos para obtener el diagnóstico de sexo en un individuo intersex.

Objetivos
Observar e identificar el corpúsculo deBarr en muestras de epitelio bucal.

Materiales
Microscopio
Cubre objetos
Porta objetos
Orceína
Muestra deepitelio bucal.
Discusión

En practica se observó células epiteliales en las cuales semostraba un corpúsculo de Barr, el cual es también llamado cromatina sexual X; son masas condensadas de cromatina sexual, se encuentran en el núcleo de las células somáticas de las hembras debido...