Corpusculo de barr

 
PRÁCTICAS # 5“CROMATINA
X
DE MUCOSA BUCAL”
OBJETIVO

Observar y diferenciar entre hombres y mujeres la aparición de corpúsculos de BAAR a partir de muestras demucosa bucal y de esta manera identificar los cromosomas X inactivos en las mujeres.
INTRODUCCIÓN
En el ser humano el sexo femenino está dado por el complemento 46 XX y el masculino por el 46 XY. Elcorpúsculo de Barr o cromatina"X" es un cromosoma inactivo que puede verse en algunas células en interfasecomo una masa de heterocromatina adherida a la membrana nuclear. En los leucocitos polimorfonucleares estecromosoma inactivo se observa en forma de "palillo de tambor" que emerge de uno de los lóbulos del núcleo. Enalgunas alteraciones cromosómicas se ve afectado el cuerpo de Barr, como por ejemplo, en el síndrome deTurner (45 X0) se tiene individuos con fenotipo femenino y sin corpúsculo de Barr; y en cambio, en el síndrome deKlinefelter (47 XXY) son individuos con fenotipo masculino y con cromatina "X". En la actividad experimental, por medio de un método fácil y rápido se estudia la "cromatina sexual" efectuando un frotis de la mucosa bucal,haciendo un squash de células y recurriendo a su tinción con colorantesbásicos. Por otro lado, se obtiene sangrecapilar con una lanceta y se realiza un frotis que se tiñe con colorantes específicos para muestras de sangre,observando después al microscopio para localizar la cromatina X.
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Cromosomas sexuales
En todos los mamíferos la hembra es homogamética y sus cromosomas sexuales (XX) son idénticos y secomportan como homólogos. En cambio, el macho esheterogamético y sus cromosomas sexuales (XY) sondiferentes en tamaño, morfología y contenido génetico.La evolución ha influenciado el proceso de diferenciación cromosómica ya que originalmente ambos cromosomaseran homólogos. El dimorfismo se estableció a expensas de un solo miembro del par que acumuló los factoresnecesarios para el desarrollo del sexo heterogamético (cromosoma Y en mamíferos).En los últimosaños se han reconocido genes en el cromosoma Y que participan en crecimiento, maduración ósea,desarrollo testicular y espermatogénesis. Sin embargo, el hallazgo más trascendente es la localización del generesponsable de la diferenciación testicular (SRY) en la porción distal del brazo corto de este cromosoma. Se hademostrado en humanos que ambos cromosomas comparten una región homóloga en elextremo distal de susbrazos cortos denominada región pseudoautosómica.En el cromosoma no se han observado cambios filogenéticos importantes y se ha preservado en las diferentesespecies. Sin embargo, uno de los fenómenos más importantes en genética evolutiva es la inactivación de uno delos cromosomas X en individuos femeninos (XX), proceso que mantiene el equilibrio génico en ambos sexos aligualar elcontenido de ADN cromosómico activo. La inactivación del cromosoma X resulta en la formación del corpúsculo de Barr o cromatina X  que se observa en los núcleos de células femeninas en interfase.En 1961, Lyon postuló una hipótesis en la que sugiere que tempranamente en la embriogénesis uno de loscromosomas X en la mujer se inactiva haciendo que la relación autosomas-sexocromosomas sea igual que enelhombre. En las células somáticas, el proceso de inactivación ocurre al azar y es clonal pudiendo inactivarse el Xmaterno o paterno. No obstante, una vez que se establece este evento, todas las células descendientes tendrán elmismo cromosoma X inactivo. Además del mecanismo de compensación génica entre individuos XX y XY, elproceso de inactivación ocurre sobre los cromosomas X supernumerariosgenerados por errores mitóticos omeióticos.En años recientes se han reconocido los factores básicos que determinan la inactivación del X en el embriónfemenino. Inmediatamente después de la fertilización ambos cromosomas X son eucromáticos y la primerainactivación del X, que ocurre en el trofoectodermo, es no al azar y afecta preferentemente al X paterno. Estemecanismo de inactivación, no al azar,...