Correccion ensayo biologia

Corrección Ensayo PSU Biología
4.- La molécula de ADN de una bacteria y la de un ser humano se diferencian en:
B) la secuencia de nucleótidos.
El ADN es un tipo de ácido nucleico presente en todos los seres vivos, en el cual se encuentra codificada la información para la síntesis de todas las proteínas requeridas por las células. En cuanto a su estructura química, el ADN es un polímero,cuyas unidades estructurales básicas son los nucleótidos. Cada una de estas unidades está formada por un grupo fosfato, una pentosa (azúcar de cinco átomos de carbono) llamada desoxirribosa y una base nitrogenada, que en el ADN puede ser adenina, guanina, citosina o timina. La diferencia entre los nucleótidos que componen el ADN radica solo en la base nitrogenada específica que presentan, ya que elgrupo fosfato y la desoxirribosa se conservan. En el ADN, los nucleótidos se encuentran unidos entre sí a través de un tipo de enlace covalente llamado enlace fosfodiéster, que une un grupo fosfato con las desoxirribosas de los nucleótidos adyacentes.
La molécula de ADN de cualquier ser vivo presenta la misma estructura: el esqueleto de fosfatos, que queda expuesto hacia el exterior en ambashebras, bases nitrogenadas y el azúcar, que en el caso del ADN es la desoxirribosa. En consecuencia, al comparar la molécula de ADN de distintos organismos, solo se encontrarán diferencias en la secuencia de nucleótidos.
5.- Al comparar una célula de la epidermis de una persona con una de sus neuronas, es correcto afirmar que estos dos tipos celulares:
B) poseen el mismo genoma.
El genomacorresponde a la totalidad del material genético que posee una célula o un individuo. Dado que todas las células que constituyen un organismo provienen de una única célula que se dividió por mitosis, estas presentan el mismo conjunto de genes, es decir, comparten el mismo genoma.
Las células de la epidermis de una persona y sus neuronas son células diferenciadas, lo que implica que durante sudesarrollo adquirieron características morfológicas y funciones propias del linaje celular del cual forman parte. Por el hecho de pertenecer al mismo organismo, dichas células presentan el mismo genoma.
6.- El trayecto que seguirá un aminoácido marcado que formará parte de una glicoproteína de exportación es:
D) retículo endoplasmático rugoso; retículo endoplasmático liso; complejo de Golgi; exocitosis.La exportación de una proteína comienza necesariamente con su síntesis. En eucariontes, este proceso se lleva a cabo, principalmente, en los ribosomas que se encuentran asociados a un organelo membranoso llamado retículo endoplasmático rugoso. Cuando ocurre la síntesis, el aminoácido marcado queda incorporado a la secuencia de aminoácidos de la proteína.
A medida que la proteína es sintetizaday se alarga por un extremo, por el otro (extremo inicial) es internalizada al lúmen del retículo endoplasmático, donde se pliega y adquiere su conformación tridimensional correcta. En esta estructura también tiene lugar la N-glicosilación. El retículo endoplasmático rugoso forma un continuo con zonas que están libres de ribosomas y que se conocen como retículo endoplasmático liso. De estasregiones se desprenden vesículas que contienen proteínas recién sintetizadas y que son transportadas al complejo de Golgi. Aquellas proteínas que no se plegaron correctamente son separadas de la vía secretora y marcadas para la degradación.
El complejo de Golgi añade nuevas glicosilaciones a algunas proteínas y participa en la distribución de ellas. Dependiendo de su destino, las proteínas sonnuevamente empaquetadas en vesículas y derivadas a su destino final. En cambio sí es una proteína de exportación como lo menciona la pregunta, la vesícula desprendida de la membrana del complejo de Golgi se fusionará con la membrana plasmática. De esta forma, la proteína marcada es exportada por un proceso llamado exocitosis.
7.- Una molécula de ADN, con sus dos hebras marcadas radiactivamente,...