correciones quimica salesiana

Corrección de la Primera Prueba (Alcanos)




R.2
5-cloro-3-metil-4-etiliden-1,2-deceno-7-ino





5-cloro-4-etilen-3-metil-1,3-decadien-7-ino



R.3
5-cloro-4-etilen-3-metil-1,3-decadien-7-ino


Parte c

R.1
3-butil-2-metil-5-etilmetil-1,3-octadieno
R.1
3-butil(1,2-trimetil)-2-metil-5(1,1 etilmetil)-1,3-octadieno
Nombre IUPAC y nombre común Incorrectos. Para dar nombrese debe verificar la cadena más larga que contenga la mayor cantidad de dobles enlaces posibles.


R.2
3-etilisopropano-5-etilmetil-2-metil-1,3-octadieno
R.2
Nada



R.3
3-(1,2-dimetilpropil)-5-isopropil-1,3-octadieno
R.3
2-metil-3-(1,2-dimetilpropil)-5-isopropil-1,3-octadieno

Parte d

R.1
7-metil-1,3,5-cicloheptrino
R.1
7-(1-metil)-1,3,5- cicloheptrieno

Nombre IUPAC Ynombre común Incorrectos. Este es un caso de un alqueno no un alquino.
Nombre común incorrecto. Se deben utilizar los prefijos terc, sec, iso y los nombres de los sustituyentes correspondientes.


R.2 ; R.3
7-metil-1,3,5-cicloheptrieno

R.2
Metil-cicloheptatrieno

Nombre IUPAC correcto. Es un cicloalqueno con un metil.
Nombre común.
Se deben utilizar los prefijos terc, sec, iso y losnombres de los sustituyentes correspondientes.



R.3
7-metil-1,3,5-cicloheptrieno

Parte e

(E) 4-cloro-3-etil-1,3-hexadieno
R.1
Trans-4-cloro-3-etil-1,3.hexadieno
Nombre común incorrecto.
La designación E,Z se ubica en los tipos de nomenclatura.



R.2
Nada




R.3
Trans-4-cloro-3-etil-1,3.hexadieno

Respuestas correctas
Parte a
2,2,5,5-tetrametil-3.hexino
Diterbutilacetileno

Parte b
5-cloro-4-etenil-3-metil-1,3-decadien-7-ino
5-cloro-4-etenil-3-metil-1,3-decadien-7-ino

Parte c
3-(1,2-dimetilpropil)-5-isopropil-2.meil


Parte d
7-metil-1,3,5-cicloheptrieno

metil-1,3,5-cicloheptrieno




Parte e
(E) 4-cloro-3-etil-1,3-hexadieno
(E) 4-cloro-3-etil-1,3-hexadieno
Referencia Bibliográfica
McMurry QUIMICA ORGANICA septima edición CENGAGELearning Editores 2008 México D.F. 260, 178 págs.
Wade J. QUIMICA ORGANICA Quinta edición PERSON EDUCACION S.A., 2004 Madrid. 275pág.


planteamiento
Un compuesto tiene 7 carbonos, 5 hidrógenos, un oxígeno, dos dobles enlaces, un triple enlace y un anillo. Los átomos restantes son de cloro. ¿Cuántos cloros hay?
Respuesta A
Hay un cloro
Correcto. El cloro es un halógeno; este seencuentra dentro del tema de los elementos de instauración con heteroatomos en donde se cuenta a los halógenos como átomos de hidrogeno.
Respuesta B
Un átomo de cloro


Respuesta C
No hay cloros porque está saturado
Incorrecto. El cloro es un heteroatomo que afecta a los átomos de hidrogeno que hay en una formula; lo cual satura a la formula.
Respuesta
Hay un cloro
Referencia bibliográfica
WadeJ. QUIMICA ORGANICA Quinta edición PERSON EDUCACION S.A., 2004 Madrid. 275pág.

Planteamiento
Ordene en forma ascendente de sus puntos de ebullición los siguientes compuestos
a)2 – metil – 2 buteno ; b)1 – buteno ; c)2 – buteno ; d)2 – penteno ; e)1 – penteno
Respuesta A
a,c,b,e,d
Incorrecto. Los puntos de ebullición de los alquenos aumentan ligeramente al aumentar la masa molecular.Y también cuando se da el incremente de ramificaciones aumenta la volatilidad y disminuye los puntos de ebullición.
Respuesta B
a,c,b,d,e

Respuesta C
a,c,b,d,e

Respuesta correcta
a,c,b,e,d
Referencia bibliográfica
Wade J. QUIMICA ORGANICA Quinta edición PERSON EDUCACION S.A., 2004 Madrid. 289pág.




planteamiento
Indique los correspondientes reactivos o productos de la A ala G para que se den satisfactoriamente las reacciones
Parte A
R.1
HgOH
Argumento 1
Incorrecto. La reacción sufre una deshidratación por ende pudo haber reaccionado con agua.

R.2
Hg(OAc)2 + H2O
Argumento 2,3
Correcto. Los alquenos son frecuentemente hidratados por el proceso de oximercuracion; cuando un alqueno es tratado con acetato de mercurio.

R.3
HO2, Hg acetato

Parte B...