Correlaciones Clinicas Histologia

Discinesia ciliar primaria: síndrome de los cilios inmóviles, afectan la función de los cilios.
Síndrome de kartagener, se debe a una anomalía estructural que comprende la falta de brazos de dineína.
Síndrome de Young, caracterizado por una malformación de los enlaces radiales y de los brazos de dineínas, también afecta la función ciliar en las vías respiratorias.
Puede provocar dificultadrespiratoria, otitis media, tos persistente y asma. Otra enfermedad es el riñón poliquístico, presencia de quistes expansivos que en última instancia destruyen la corteza renal y conducen a la insuficiencia renal.
Bacterias. Una bacteria común que causa intoxicación alimentaria, clostridium perfringens, ataca la zónula ocludens.
Helicobacter pylori, reside en el estómago y se une a las regionesextracelulares de las proteínas de la zónula ocludens.
Virus. Grupo específico de virus de ARN que causa la enteritis de los lactantes utiliza el mecanismo de señalización JAM. Las proteínas asociadas con zónula ocludens que contienen la secuencia expresada PDZ son dianas de adenovirus o papilomavirus encógenos.
Parásitos. El muy común es el ácaros del polvo doméstico, dermatophagoidespteronyssinus, también destruye la zónula ocludens del epitelio respiratorio.
COLAGENOPATÍAS CAP 6.
I Osteogénesis imperfecta Fracturas repetidas luego de traumatismos leves, huesos quebradizos y dientes anormales.
II Displasia de Kniest Estatura baja, movilidad articular restringida, alteraciones oculares que llevan a la ceguera.
III Ehlers-Danlos de tipo IV Hipermovilidad de las articulaciones delos dedos, piel delgada y pálida, equimosis y hematomas graves.
IV Síndrome de alport Hematuria por alteraciones estructurales de la membrana basal glomerular del riñón, sordera y lesiones oculares.
VII Síndrome de Kindler Cuadro grave con formación de ampollas y cicatrices en la piel luego de traumatismos leves.
IX Displasia efisiaria múltiple Deformaciones esqueléticas secundarias a trastornosde osificación endocondral.
X Condrodisplasia metafisaria de Schmidt. Deformaciones por modificaciones de los cuerpos vertebrales.
XI Síndrome de Sticker de tipo II Deformaciones cráneo faciales y esqueléticas.
XVII Epidermólisis ampollar benigna atrófica generalizada. Dermatopatía ampollar con separación dermoepidérmica inducida mecánicamente.
La radiación solar afecta la red demicrofibrillas de fibrillina sufre una remodelación extensa. La cantidad disminuye mucho y se acortan, lo que conduce a la formación de fibras elásticas aberrantes no funcionales.
ARTROSIS. Relacionada con el envejecimiento y la lesión del cartílago articular. Dolores articulares o artralgias crónicas con grados diversos de deformidad de las articulaciones y de destrucción del cartílago articular. Afectalas articulaciones coxofemorales, femorotibiales, intervertebrales y de las manos y de los pies.
ARTRITIS. Inflamación de las articulaciones puede ser causada por muchos factores y puede producir grados variables de dolor y discapacidad por la respuesta patológica del cartílago articular ante la lesión. Produce anquilosis, fusión de los huesos que participan en la articulación acompañada conpérdida de movimiento.
Puede deberse a respuestas inmunitarias como la artritis reumatoide o en la tuberculosis, pueden lesionar los cartílagos articulares y producir dolor articular intenso y anquilosis progresiva. Otra causa común es la GOTA depósitos de cristales de ácido úrico en las articulaciones.
Deficiencia de calcio causa RAQUITISMO, un trastorno en donde la matriz ósea NO se calcifica connormalidad.
Deficiencia de Calcio o vitamina D en el adulto produce OSTEOMALACIA.
Osteoporosis, en mujeres mineralización ósea insuficiente en mujeres posmenopáusicas.
Deficiencia de vitamina C ESCORBUTO.
Deficiencia de la vitamina A suprime el crecimiento óseo endocondral del hueso. Fragilidad osea.
CAPITULO 9.
IMC = 25Kg/m2 relacionada como factor de riesgo en enfermedades como...