CORTICOIDES

Corticoides

Cortisona

Prednisona

Metilprednisolona

Triancinolona

Fluprednisolona

Dexametasona

Cortisona

Mecanismo de accion
Inhiben la síntesis de
prostaglandinas y
leucotrienos.

Reducen la
vasodilatación.

La inhibición de la
síntesis de fosfolipasa A2.

Suprime el sistema
inmunitario, reduciendo
así la respuesta
inflamatoria.

FARMACOCINÉTICA

Vía oral:
glucocorticoide
de accióncorta.

Es absorbida
rápidamente.

Sufre
rápidamente
metabolismo
hepático dando
lugar al
metabolito
activo
hidrocortisona
(cortisol).

Se excreta con
la orina en
forma
metabolizada,
su semivida
plasmática es
de 30 min y su
semivida
biológica de 812 h. 

Indicaciones
Terapeuticas

Insuficiencia
adrenocortical
primaria o
secundaria

Enfermedades
oftálmicas y
gastrointestinal

Alergias gravesrefractarias a
otro tratamiento

Síndromes
edematosos

Enfermedades
reumáticas

Enfermedades
respiratorias y
dermatologicas

Contraindicaciones
Infecciones
micoticas
sistemicas

Embarazo y niños

Miastenia gravis

En pacientes con
historia de
tuberculosis y
herpes

Hipersensibilidad

Efectos Adversos

Hipertension

Hiperglucemia

Sindrome de
Cushing

Edema

Ulcera gastrica

Esclerodermia

PrednisonaMecanismo de accion
Inhiben la inflamación y
las respuestas
inmunológicas cuando
se administran en dosis
terapéuticas.

Inhibición de la
infiltración de leucocitos
en los lugares
inflamados.

La supresión de las
respuestas humorales.

La interferencia con los
mediadores de la
inflamación.

Reducen la inflamación
y producen una
respuesta
inmunosupresora.

FARMACOCINÉTICA

Su
administración
oral, seabsorbe
rápidamente
alcanzándose
los máximos
niveles en
sangre en 1-2
horas.

Se distribuye
rápidamente en
los riñones,
intestinos, piel,
hígado y
músculos. 

En el hígado, la
prednisona es
metabolizada a
prednisolona,
el metabolito
activo.

Son excretados
en la orina. La
semi-vida de
eliminación es
de 1 hora,
mientras que
los efectos se
prolongan entre
18 y 36 horas.

Indicaciones
TerapeuticasTratamiento de
neoplasias

Condiciones
inflamatorias
intestinales

Enfermedades
reumaticas

Enfermedades
dermatologicas

Situaciones de
alergia irritable

Contraindicaciones
Infecciones
viricas o
bacterianas

Embarazo y niños

En pacientes con
enfermedades
gastrointestinales
y hepaticas

En pacientes con
historia de
tuberculosis y
herpes

Hipersensibilidad

Efectos Adversos

HipertensionHiperglucemia

Miopatia

Sindrome de
Cushing

Edema

Ulcera peptica

Metilprednisolona

Mecanismo de accion
Inhibe la formación
de ácido
araquidónico.

Inhibe las
manifestaciones
inmediatas y noinmediatas de la
inflamación. 

Disminuyen la
exudación celular.

Inhibe
la vasodilatación.

Reducen los
depósitos
de fibrina alrededor
del área de
inflamación.

FARMACOCINÉTICA

Vía oral: los
comprimidos
seráningeridos
sin masticar,
durante o
inmediatamente
después de una
comida. Se
recomienda tomar
la dosis total diaria
por la mañana.

Via
parenteral:
los efectos
maximos se
obtienen en
un termino
aprox. 1 a 2
horas.

Es
metabolizada
en el higado y
se excreta
por los
riñones.

La vida
media es
de 18 a
36 horas.

Indicaciones
Terapeuticas

Tratamiento de
trastornos y
enfermedades en
que se requierensus efectos
antiinflamatorios e
inmunodepresores
sistémicos.

Enfermedades
respiratorias

Enfermedades
del sistema
digestivo

Trastornos
endocrinos

Enfermedades
reumaticas

Anemia
hemolitica
autoinmunitaria

Trastornos del
musculo y el
tejido
conjuntivo

Contraindicaciones

Infecciones
micoticas
sistemicas.

Hipersensibilidad

Extrema precaucion en
caso de HTA, DM, IH,
ICC, glaucoma y ulcerasgastrointestinales.

Efectos Adversos

Hipertension

Hiperglucemia

Miopatia

Sindrome de
Cushing

Edema

Ulcera peptica

Triancinolona

Mecanismo de accion
Producen una disminución de
la respuesta inmunológica del
organismo al interferir en las
señales interleucocitarias
mediadas por las linfoquinas. 

Disminuyen la captación de
glucosa por los tejidos,
excepto en el cerebro y el
corazón....