cortina poema
Páginas: 6 (1277 palabras)
Publicado: 27 de mayo de 2014
ACIDOS NUCLEICOS
1860 GREGOR MENDEL: Descubrió las leyes de la herencia.
1868- 1869 FRIEDRICH MIESCHER: biólogo suizo, identifica el ADN nuclear
1903 WALTER SUTTON: Descubre que los genes están localizados en los cromosomas.
ALBRECHT KOSSEL: descubrió los ácidos nucleicos. A este bioquímico alemán le fue otorgado el Premio Nobel de Fisiología o Medicina en 1910 por sus contribuciones en eldesciframiento de la química de ácidos nucleicos y proteínas, descubriendo los ácidos nucleicos, bases en la molécula de ADN,
1934 THOMAS MORGAN: Confirma que los genes localizados en los cromosomas son las unidades fundamentales de la Herencia..
1950 ALFRED HERSHEY Y MARTA CHASE: usan virus para confirmar que el ADN es el material genético.
1950 ERWIN CHARGAFF: Demostró la composiciónporcentual de las bases púricas y pirimídicas en el ADN.
1953 JAMES WATSON Y FRANCIS CRICK: desentrañaron la estructura en doble hélice de la molécula del ácido desoxirribonucleico (ADN).
1956 Se descubre el número total de cromosomas en el ser humano, por los investigadores ALBERT LEVAN Y JOE HIN TJIO.
1958 Los franceses JÉRÔME LEJEUNE, M. GAUTIER Y R. TURPIN, descubren la trisomía del par 21 comocausante del síndrome de Down.
1960 Determinación del código genético.
1970 NATHANS Y SMITH: descubren las enzimas de restricción, enzima que puede cortar el ADN en lugares específicos.
1973 Los investigadores STANLEY COHEN Y HERBERT BOYER producen el primer organismo recombinando partes de su ADN en lo que se considera el comienzo de la ingeniería genética.
1977 Secuenciación del ADN.
1978Publicación en la revista Science de la primera secuenciación de un genoma, el del virus del simio 40 (SV40) con 5 226 nucleótidos.
1975-1979 Primeros genes humanos aislados.
1982 Fabricación del primer fármaco basado en tecnología de ADN-recombinante.
1988 Se crea la Organización del Genoma Humano Human Genome Organisation (HUGO).
1995 Primer genoma completo: Haemophilus Influenzae.
1999 Primercromosoma completo: el 22.
2000 Marzo - Publicación del genoma completo de la Drosophila melanogaster gracias al consorcio público y la compañía Celera Genomics. Alberga alrededor de 13 600 genes.
24 de abril de 2003 Se completa la secuencia del genoma humano
ADN o DNA
ADN: La clave de la evolución
El ADN está formado por la unión depequeñas moléculas denominadas nucleótidos, de los que existen cuatro tipos: adenina (A), timina (T), guanina (G) y citosina (C). El ADN está formado por dos cadenas de nucleótidos unidas entre si de forma paralela y enrolladas formando una hélice, con una particularidad: las A de una cadena tienen siempre unida una T de la cadena paralela, y las C siempre tienen una G. Esto hace que cada una delas cadenas sea un molde complementario de la otra.
Reglas Mnemotécnicas
NIVEL DE ORGANIZACIÓN
INDIVIDUO - TEJIDOS – CELULAS – NUCLEOS – CROMOSOMAS – GENES – ADN - SUSTANCIAS
¿Cómo entra todo el ADN en el núcleo? Empaquetamiento
Los cromosomas son bioquímicamente moléculas de ADN (ácido desoxirribonucleico) unidas a proteínas llamadas histonas. Durante la división celular lacromatina (ADN disperso en el núcleo celular) se concentra y se enrolla apretadamente alrededor de una trama proteica (histonas) formando cuerpos compactos llamados cromosomas.
Un gen es un segmento corto de ADN, que le dice al cuerpo cómo producir una proteína específica. Hay aproximadamente 30,000 genes en cada célula del cuerpo humano y la combinación de todos los genes constituye elmaterial hereditario para el cuerpo humano y sus funciones.
Formación de un cromosoma.
Comúnmente están constituidas por dos brazos denominadas cromátidas, que se unen a través de una zona de menor densidad, y un centro llamado centrómero. Los elementos separados por el centrómero reciben el nombre de brazos (corresponden a la mitad de una cromátida).
CROMOSOMAS HUMANOS
El...
1860 GREGOR MENDEL: Descubrió las leyes de la herencia.
1868- 1869 FRIEDRICH MIESCHER: biólogo suizo, identifica el ADN nuclear
1903 WALTER SUTTON: Descubre que los genes están localizados en los cromosomas.
ALBRECHT KOSSEL: descubrió los ácidos nucleicos. A este bioquímico alemán le fue otorgado el Premio Nobel de Fisiología o Medicina en 1910 por sus contribuciones en eldesciframiento de la química de ácidos nucleicos y proteínas, descubriendo los ácidos nucleicos, bases en la molécula de ADN,
1934 THOMAS MORGAN: Confirma que los genes localizados en los cromosomas son las unidades fundamentales de la Herencia..
1950 ALFRED HERSHEY Y MARTA CHASE: usan virus para confirmar que el ADN es el material genético.
1950 ERWIN CHARGAFF: Demostró la composiciónporcentual de las bases púricas y pirimídicas en el ADN.
1953 JAMES WATSON Y FRANCIS CRICK: desentrañaron la estructura en doble hélice de la molécula del ácido desoxirribonucleico (ADN).
1956 Se descubre el número total de cromosomas en el ser humano, por los investigadores ALBERT LEVAN Y JOE HIN TJIO.
1958 Los franceses JÉRÔME LEJEUNE, M. GAUTIER Y R. TURPIN, descubren la trisomía del par 21 comocausante del síndrome de Down.
1960 Determinación del código genético.
1970 NATHANS Y SMITH: descubren las enzimas de restricción, enzima que puede cortar el ADN en lugares específicos.
1973 Los investigadores STANLEY COHEN Y HERBERT BOYER producen el primer organismo recombinando partes de su ADN en lo que se considera el comienzo de la ingeniería genética.
1977 Secuenciación del ADN.
1978Publicación en la revista Science de la primera secuenciación de un genoma, el del virus del simio 40 (SV40) con 5 226 nucleótidos.
1975-1979 Primeros genes humanos aislados.
1982 Fabricación del primer fármaco basado en tecnología de ADN-recombinante.
1988 Se crea la Organización del Genoma Humano Human Genome Organisation (HUGO).
1995 Primer genoma completo: Haemophilus Influenzae.
1999 Primercromosoma completo: el 22.
2000 Marzo - Publicación del genoma completo de la Drosophila melanogaster gracias al consorcio público y la compañía Celera Genomics. Alberga alrededor de 13 600 genes.
24 de abril de 2003 Se completa la secuencia del genoma humano
ADN o DNA
ADN: La clave de la evolución
El ADN está formado por la unión depequeñas moléculas denominadas nucleótidos, de los que existen cuatro tipos: adenina (A), timina (T), guanina (G) y citosina (C). El ADN está formado por dos cadenas de nucleótidos unidas entre si de forma paralela y enrolladas formando una hélice, con una particularidad: las A de una cadena tienen siempre unida una T de la cadena paralela, y las C siempre tienen una G. Esto hace que cada una delas cadenas sea un molde complementario de la otra.
Reglas Mnemotécnicas
NIVEL DE ORGANIZACIÓN
INDIVIDUO - TEJIDOS – CELULAS – NUCLEOS – CROMOSOMAS – GENES – ADN - SUSTANCIAS
¿Cómo entra todo el ADN en el núcleo? Empaquetamiento
Los cromosomas son bioquímicamente moléculas de ADN (ácido desoxirribonucleico) unidas a proteínas llamadas histonas. Durante la división celular lacromatina (ADN disperso en el núcleo celular) se concentra y se enrolla apretadamente alrededor de una trama proteica (histonas) formando cuerpos compactos llamados cromosomas.
Un gen es un segmento corto de ADN, que le dice al cuerpo cómo producir una proteína específica. Hay aproximadamente 30,000 genes en cada célula del cuerpo humano y la combinación de todos los genes constituye elmaterial hereditario para el cuerpo humano y sus funciones.
Formación de un cromosoma.
Comúnmente están constituidas por dos brazos denominadas cromátidas, que se unen a través de una zona de menor densidad, y un centro llamado centrómero. Los elementos separados por el centrómero reciben el nombre de brazos (corresponden a la mitad de una cromátida).
CROMOSOMAS HUMANOS
El...
Leer documento completo
Regístrate para leer el documento completo.