corynebacterium

Corynebacterium
Bacilos gran positivos no formadores de esporas, género descrito por Lehmann y Neuman 1896.

Características:
Pleomórficos (puede tener forma de cuña ligeramente curva).
No esporulado, no encapsulado e inmóvil.
Aerobios y anaerobios facultativos, mesófilos.
Crecen en agar sangre y agar chocolate con 5-10% de CO2.
Catalasas +
Fermentadores, oxidativos e inertes.
Seobservan gránulos metacromáticos (tinción de Neisser).
Pared celular: ácidos micólicos de cadena corta.
Ubicuos en plantas y en animales, colonizan la piel, el aparato respiratorio superior, aparato digestivo y genitourinario del ser humano.
Se han descrito mas de 60 especies de Corynebacterium.
Patógeno de interés: Corynebacterium diptheriae.
Cprynebacterium diptheriae:
Características ymorfología.
Bacilos Pleomórficos (maza o clava).
Se disponen en forma de letras chinas (pares perpendiculares en V).
Tienen forma de raqueta por presentar un extremo anormalmente abultado.
Diversas especies so comensales en vías respiratorias o piel = Difterioides.
El humano es el único portador.
Agente causal de la difteria.
El colorante azul de metileno colorea gránulos metacromáticos(gránulos de Babes- Ernst) que le confiere apariencia de cuentas de rosario.
Cultivo:
a) Agar sangre: las colonias de C. diptheriae son pequeñas granulares de color gris con bordes irregulares y a veces presentan pequeñas zonas de hemolisis.
b) Löeffler: suero bovino, caldo glucosado. Crecimiento rápido (horas), colonias blanco amarillentas pequeñas superficie finamente granulosa.
c) Mc Load: salesde telurio colonias marrón- negro.
Se describieron 4 biotipos de C. diptheriae
Belfanti
Gravis(grandes, grises, irregulares).
Mitis (negros, brillantes con bordes continuos).
Intermedius (planas,centro negro, periferia clara).
Los biotipos intermedius y belfanti rara vez se relacionan con difteria.
Anaerobios y aerobios facultativos, resistentes a la desecación, se destruye al calor y conacido fenico.
Estructura antigénica:
Exotoxina (toxina diftérica).
Antígeno O (polisacárido común de grupo, termoestable).
Antígeno K (proteína tipo específico).
Factores de virulencia:
Toxina diftérica: C. diptheriae produce la toxina diftérica solo cuando está infectado por un fago lisogénico portador del gen tox. Esta citotoxina inhibe la síntesis proteica en células eucariotas.
AntígenoK: antifagocítico, colonización.
Cord factor o factor de acordonamiento: inhibe la migración de los leucocitos y media una respuesta innata mediada por macrófagos.
Neuroaminidasa: colonización mediante la degradación del acido n-acetilmurámico.
Hialuronidasa y ADNasa: permite la difusión de bacterias y contribuye al edema, necrosis, hemorragias.
Mecanismo de patogenicidad:
Toxina diftérica:descrita en 1890 por Emil Adolf von Behring, en 1951 Freeman reporto que no estaba codificado por el cromosoma bacteriano sino por un fago lisogénico que infecta a todas las cepas toxígenas. Característica: cadena única de polipéptidos (535 AA), 2 subunidades (A y B) unidas por puentes disulfuro, dosis letal 0.1Ng/Kg.
Fragmento A: región catalítica
Fragmento B: fragmento de translocación sinactividad independiente pero necesario para transportar el fragmento A al interior de la célula.
Dominio: transmembrana.
Receptor: el factor de crecimiento epidérmico de unión a la heparina presente en células nerviosas y del corazón.
Mecanismo de acción de la toxina diftérica:
La producción de toxina es codificada por un bacteriófago que porta el gen tox, que entra a la bacteria. La toxinaconsiste en 2 fragmentos A y B, el fragmento B se una al receptor (precursor del factor epidérmico de unión a la heparina) en la superficie de la célula, luego penetra por mecanismo de endocitosis. En el endosoma ocurre la acidificación del medio, ese bajo ph permite el cambio conformaciones del fragmento B, el cual forma un canal de membrana que permite el paso de la subunidad A hacia el...