Craneofaringioma

Craneofaringiomas:

Los craneofaringiomas son tumores que suelen aparecer justo encima de la glándula pituitaria. Situada en la parte inferior del cerebro, esta glándula tiene casi el tamaño de un garbanzo y controla muchas funciones vitales.
Estos tumores no se diseminan, pero pueden interferir en el funcionamiento de importantes estructuras vecinas, causando problemas graves.Síntomas
Pueden experimentar patologías neuro-oftalmológica (dolores de cabeza y cambios en la visión), endocrina, de tronco cerebral e hidrocefalia generalmente asimétrica.
Edad
La mayoría de craneofaringiomas aparecen durante la infancia (5-10 años), siendo el tumor supraselar más frecuente en los niños. Asimismo, existe un pico de incidencia entre los 50-60 años.

Craneofaringioma /Craniopharyngioma
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▪ Se trata de un tumor congénito, que se deriva de restos celulares en la unión del sistema infundibular y la pituitaria.
▪ Por el tiempo que el tumor ha alcanzado un tamaño de 3 a 4 cm es casi siempre quístico. Normalmente se encuentra por encima de la silla turca, deprimiendo el quiasma óptico yextendiendose hacia arriba hacia el tercer ventrículo. Con menor frecuencia es subdiafragmático, donde comprime el cuerpo pituitario y erosiona las paredes de la silla o los procesos clinoides, pero en raras ocasiones da aspecto abalonado a la silla tal como hace el adenoma pituitario.
▪ En adultos, reducción de la líbido, amenorrea, ligera debilidad espástica en una o ambas piernas, cefalea sinpapiledema, fallo en la visión, torpeza mental y confución son las manifestaciones clínicas usuales. Más tarde somnolencia, parálisis oculares, diabetes insípida y trastornos en la regulación de la temperatura-indicando afectación hipotalámica-pueden presentarse.
▪ En el diagnóstico diferencial los prodicedimientos más útiles son la TAC y RNM. Las modernas técnicas neuroquirúrgicas apoyadas porterapia de esteroides antes y después de la cirugía, cuidadoso control de la temperatura y balance hidrico despues permite la excisión de todo el tumor o de la mayoría de el en la mayor parte de los casos. La mortalidad en las mejores clínicas neuroquirúrgicas oscila entre el 5 y 8%. La aspiración estereotáxica es a menudo útil en aliviar los síntomas así como la radioterapia y el shunt ventricularen pacientes con tumores sólidos no resecables
No existe un sistema de clasificación generalmente aceptado y generalmente lo han sido con respecto a su relación con la silla , quiasma óptico o tercer ventrículo.
Pueden ser supraquiasmáticos, infraquiasmáticos o combinados o intraventriculares, extraventriculales o combinados...
Epidemiología.-
Frecuencia relativa: alrededor del 3%de los tumores primarios.
Edad: La mayoría de craneofaringiomas se dan durante la infancia (5-10 años), siendo el tumor supraselar más frecuente en los niños.
6 - 8 % de las neoplasias en la edad pediátrica.
Asímismo, existe un pico de incidencia entre los 50-60 años.
Sexo: predomina en hombres.
Localización: puede encontrse exlusivamente en la región selar (intraselares),supraselares e intraventriculares o una combinación de algunas o de todas ellas.
http://www.neurorgs.com
http://books.google.com/books Ferri Consultor clínico 2006 2007 claves diagnósticas y tratamiento.
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Craneofaringioma:

Tumor cerebral benigno que puede considerarse maligno porque puede dañar el hipotálamo, que es el área del cerebro que controla la temperaturacorporal, el hambre y la sed.

www.benescript.com/esp_ency/article/000345.htm - 10k -

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Las glándulas endocrinas segregan hormonas (mensajeros químicos) en el torrente sanguíneo, para que éste las transporte a diversos órganos y tejidos en todo el cuerpo. Por ejemplo, el páncreas segrega insulina, que le permite al cuerpo regular los niveles de azúcar en la sangre. La glándula tiroides...