Creatinina

CBTis 194

MATERIA: Valoración Metabólica
Practica #4

CREATININA

INTEGRANTES:
Alvarez Garcia Luis Enrique
Campos Plascencia Deera Melissa
De la vega Botello Marilyn
Escamilla Villanueva Zeus Alejandro
Pardo Saz Endel Angelica

6to ‘A’

Equipo 2

Objetivo: Conocer los métodos para la determinación de creatinina y conocer su valor para diagnosticar.

Introduccion:
Lacreatinina plasmática puede subestimar el filtrado glomerular. Los pacientes pueden tener una disminución significativa del filtrado glomerular con un valor de creatinina plasmática dentro de la realidad, haciendo difícil la detención precoz del deterioro de la función renal, en este trabajo se estima la función renal, asi como la prevalencia de la sifucion renal, en este trabajo se estima la funciónrenal, en este trabajo se estima la función renal y la determinación de creatinina serica, comparando con la medida del aclaramiento de creatinina, medida y formulas distintas; la formula habitual con recogida orina de 24 horas, para combatir esta desventaja, se han desarrolado algunas modificaciones. Los métodos cinéticos son las las utilizados por ser mas rapidos,simples y sin intermerencias. Elpresente método se basa en una modificación de reacción de fibrina y Eringshausen

Creatinina + Acido pírico complejo de creatinina piracato(amarillo-naranja)
La creatinina reacciona con el acido pirico en un medio alcalino para formar un complejo de color el cual absorbe a 510 nm. La velocidad de formación del color es proporcional a la concentración de creatinina en muestra.Fundamento:
En 1886 Jeffe describe un método para la determinación de creatinina haciendo reaccionar un filtrado libre de proteínas con acido pirico en una solución alcalina. Aunque desde entonces se han descrito muchos métodos, la reacción clásica de Jeffe es la mas utilizada. Esta reacción esta desventaja se han desarrollado algunas modificaciones.

* Material
* Espectofotometro capazde medir absorbancias a 510 nm.
* Cronometro
* Tubos de ensaye o celdillas
* Pipetas serológicas o de precisión
* Agitador

Reactivos
* Cratinina Acida
* Solucion acuosa de Acido pirico, 3.6mmol/L
* Creatinina base, solución acuosa de sidroxido de sodio ,240mmol/L
* Estandar de creatinina-5mg/dL
* Sol. Acuosa de creatinina con cloruro de zinc 5.0mg/dLPrecauciones:
Para uso de diagnostico in-vitro
El hidróxido de sodio debe manejarse con cuidado por ser cáustico.
El acido pícrico es un agente oxidante fuerte. Evite el contacto con la piel. Limpie cualquier salpicadura, ya que el acido pícrico es explosivo.

PREPARACION DE REACTIVO
Mezcle una parte del acido pícrico y una parte del reactivo base para preparar el reactivo de trabajo. El estándary el reactivo del trabajo están listos para su uso.
ESTABILIDAD Y ALMACENAMIENTO
Los frascos de reactivos sin abrir son estables a temperatura ambiente, 288-303 k (15-30 grados) hasta su fecha de caducidad. El reactivo de trabajo es estable durante 30 dias almacenada entre 288 y 303 k (15 a 30 grados). El estándar de creatinina es estable hasta su fecha de caducidad indicada en la etiquetacuando se conserva de 288 a 303k (15 a 30 grados) .
No utilize los reactivos si estos están turbios

RECOLECCION Y MANEJO DE LA MUESTRA
SUERO: Separar rápidamente el suero del cuagulo para prevenir la hemolisis
ORINA: recolecte la orina de 24 horas, diluya la muestra 1:20 con agua destilada y mezcle bien

ESTABILIDAD DE LA MUESTRA:
La creatinina serica es estable durante 24horas si sealmacena de 275-281(2 a 8 grados) y por varios meses a 253k (-20grados) en recipientes bien cerrados que eviten la evaporación y contaminación de muestra. La muestra de orina debe conservarse añadiendo 15 gramos de acido borico. La orina es estable de 4 a 7 dias a temperatura ambiente 288-298 k (15-25grados)

SUSTANCIAS INTERFERENTES:
Varias sustancias afectan la exactitud de determinación de...