Crecimiento y desarrollo craneofacial

Crecimiento y desarrollo craneofacial
Crestas neurales:
Craneales
Cardiacas
Troncales
Sacras
Las células de las crestas neurales viajan a través de nuestro cuerpo, pero esas son las estructuras en donde se dirigen en el embrión. No tienen diferencias en su potencialidad, pero el medio es diferente por lo tanto cambia lo que va a expresar. Cada una de estas células constituye la formación de losnervios.
Las craneales junto con las somits, somitomeros, van a dar origen al mesenquima craneal, entonces los sometometos con las cresta de neurales craneales forman el mesenquima craneal. Las células de la cresta neural da origen a cartílago, hueso, y tejido conectivo. Esclerotoma: hueso y cartílago.
Con relación a los arcos faríngeos el mesenquima craneal se relaciona con el maxilar, lostejidos dentarios y el timo. El mesenquima esta cubierto por el ectodermo y en los procesos faciales lo mas superficial es el ectodermo pero detrás de la piel encontramos otras estructuras que se han originado del mesenquima craneal.
El mesenquima craneal está constituido por somitas y somitomeros y células de las crestas neurales craneales.
Migración de las células de la cresta
Ya hay una gran cantde factores, SLUB, genes proteínas involucradas en la migración celular, una de ellos es la fibronectina, los niveles de calcio, las moléculas de adhesión celular dependientes de calcio e independientes de calcio. Hay una gran cantidad de genes que ayudan a la migración.
Las células de la porción ectodérmica neural no participan en el tubo neuraly en conjunto con las que si migran en el mesenquimavan a formar en su recorrido los ganglios senriales, simpaticos, glandula renal y todo lo que tiene que ver con el desarrollo sensitivo, neuronal y motor propio del SNC y periférico, a medida de esto ya se va dando la formación del tubo neural.

Mecanismos biológicos de la formación de los tejidos
Para que se forme cartílago necesitamos SONIC que es producido o emitido por las células de lanotocorda o de la placa precordal, estas células liberan el sonic, ese sonic que es un gen actua sobre un grupo de células propias del mesenquima craneal en donde se va a formar el cartílago activando a otro gen que es el pax1 y escleraxis y la expresión de estos produce un aumento de mitosis, disminuye la expresión de las moléculas de adhesión celular, hay una síntesis de acido hialurico (actua comoproteccion mecánica para que los tejidos cicatricen mas rápido) y contritin sulfato. Ósea se forma el cartílago.
Las cells de la placa liberan sonic, estas sacan de su citoplasma esta sustancio, y el sonic llega a contactar a una estructura a un receptor de membrana citoplasmática y el sonic provoca que dentro de su nucleo empiece a liberar otros dos genes (pax1 y escleraxis) y esto va a hacerque otro grupo de células multipliquen su numero y se multipliquen por mitosis, luego estas migran y se conglomeran alrededor de el, osea hay un aumento de moléculas de adhesión sustrato celula. Estas tienen afinidad por el pax1 y el escleraxis.
Una vez que va pasando todo esto ese grupo de células inducidas por el pax1 y escleraxis van a producir acido hialuronica y contritin sulfato y este grupode células se diferencian en condroblastos que son las encargadas de formar cartílago.
En el sector donde se va a formar el cartílago participan muchas células que son inducidas de este de la placa precordal que lo envía al sonic este produce pax1 y escleraxis y va a inducir que el mesenquima craneal presente estas moléculas.
el hueso:
la inducción para formar hueso viene de la epidermis de laregión cefálica osea es ectodérmico, osea que ya no viene ni de la placa precordal ni de la notocorda, viene del ectodermo, el ectodermo de la región cefálica es los procesos frontonasal, maxilar, mandibular, etc. Pues este ectodermo de ese sitio va a producir y liberar proteína morfogenetica osea 2 4 y 7 esta activa un gen especifico dentro de las células del mesenquima cráneofacial (del primer...