CRECIMIENTO Y DIFERENCIACION CELULAR




CRECIMIENTO Y DIFERENCIACION CELULARES:
REGULACION NORMAL Y ADAPTACIONES.

La reparación tisular comprende dos procesos distintos: 1) la REGENERACION, que supone la sustitución de las células lesionadas por células del mismo tipo; a veces sin dejar rastro alguno de la lesión previa, y 2) la SUSTITUCION por tejido conectivo o fibroplasia, que deja una cicatriz permanente. Estándeterminadas por mecanismos esencialmente similares que abarcan la migración, proliferación y diferenciación celulares y las interacciones entre la célula y la matriz.
Esta matriz extracelular especializada actúa como un andamio extracelular para la regeneración exacta de las estructuras prexistentes. El mantenimiento de la integridad de la MB proporciona la especificidad del tipo y la polaridad de lacélula e influye en la migración, el crecimiento y la diferenciación celulares.

CONTROL DEL CRECIMIENTO CELULAR
Depende en gran parte de factores químicos del microambiente que o bien estimulan o bien inhiben la proliferación celular.
El crecimiento se puede conseguir acortando el ciclo celular, pero los factores mas importantes son aquellos que reclutan a las células G0 al ciclo celular.CICLO CELULAR Y TIPOS DE CELULAS
Las células del organismo se dividen en tres grupos:

LAS CELULAS EN DIVISION CONTINUA siguen el ciclo desde una mitosis a la siguiente y continúan proliferando a lo largo de toda la vida, sustituyendo a las células que se destruyen constantemente.

LAS CELULAS QUIESENTES índice de replicación bajo, pueden sufrir unadivisión rápida en respuesta a estímulos, son capaces de reconstruir el tejido original, son consideradas células Go pero pueden estimularse a G1.

LAS CELULAS INDIVIDIBLES no pueden sufrir una división mitótica en la vida posnatal.

ACONTECIMIENTOS MOLECULARES EN EL CRECIMIENTO CELULAR.
Los factores de crecimiento polipeptidicos presentes en el plasma o producidos por las células. Algunas deestas sustancias son factores de competencia, que no estimulan la síntesis de ADN pero convierten a la célula en Go o G1 en competentes para hacerlo. Factores de progresión estimulan la síntesis de ADN en células competentes. La mayoría de los factores influyen también sobre un gran número de funciones celulares y pueden iniciar la migración tisular y participar en diferentes fases de la cicatrizaciónde las heridas.

UNION LIGANDO-RECEPTOR. El crecimiento celular comienza por la unión de un factor de crecimiento a receptores específicos dela superficie o del interior de la celula.




ACTIVACION DEL RECEPTOR DEL FACTOR DE CRECIMIENTO. La mayoría de los receptores de los factores de crecimiento goza de una actividad tirosina cinasa intrínseca que se pone en marcha una vez el ligamento,la unión del ligamento induce una alteración de la conformación de la porción extracelar, la cual induce a su vez la dimerización de los receptores.
CICLO CELULAR Y CICLINAS
Existen multitud de proteínas que modulan la actividad del complejo ciclina/CDK. 
Como vías de activación, se conoce que el complejo ciclina A/CDK2 activa la proteína CAK, quinasa activadora de CDK, y la proteína CAKfosforila a la CDK, activándola.
En cambio, la fosfatasa PP2a desfosforila a la CDK, inactivándola. A su vez, hay descritos complejos inhibidores CKI como la p27 y p21 que se unen a la ciclina y a la CDK al mismo tiempo bloqueando el sitio activo.
Las enzimas ligasas de ubiquitina conducen a la ubiquitinación de las ciclinas, lo que las marca para su degradación en el proteasoma y, por tanto,destruye la funcionalidad del complejo con la CDK. Una enzima ligasa de ubiquitina implicada en este proceso de regulación del ciclo celular es el complejo SCF, que actúa sobre las ciclinas G1/S. Otro complejo denominado APC (del inglés anaphase promoting complex) actúa sobre ciclinas M.

INHIBIDOR DEL CRECIMIENTO
Se podría decir como uno de los mecanismos de control del ciclo celular, que...