Cristalización con par de disolventes

Universidad Nacional Autónoma de México
Facultad de Química

Pruebas de Solubilidad en disolventes orgánicos:

Cristalización con par de disolventes

Objetivos:
* Realizar pruebas desolubilidad a un compuesto sólido para encontrar el par de disolventes adecuados para efectuar una cristalización.
* Purificar un compuesto orgánico sólido por el método de cristalización con par dedisolventes.
* Deducir las características de solubilidad que debe reunir un compuesto orgánico sólido para ser purificado por cristalización.

Diagrama de Flujo
Par de DisolventesDisolventes | Hexano | Cloruro de metileno | Acetato de etilo | Acetona | Etanol | Metanol | Agua |
Solubilidad en frío | No | Si | Si | Si | Si | Si | No |
Solubilidad en caliente | Parcial | No | No | No| No | No | No |
Formación de cristales | No | No | No | No | No | No | No |

Nuestro par de disolventes ideales son: Agua ya que uno debe ser muy insoluble y Etanol ya que el otro disolvente debeser muy soluble.
Cristalización con par de disolventes

Esquema
Disolución dentro del matraz de Erlenmeyer
Re cristalización con papel filtro
Embudo con carbón activado

Matraz Kitasato conaguas madres
Embudo

Resultados
Peso inicial | Peso después de la purificación |
0,6388g | g |

Punto de fusión Determinado
128-130ºC
Punto de fusión del Laboratorio
130-132ºCSustancia Trabajada
3,5-dicarbetoxi-2,4,6-trimetil-1,4-dihidroxipirina

Estructura

Cuestionario
1. a)¿Cuáles fueron los dos disolventes usados para efectuar la cristalización?
Agua y Etanol2. ¿Qué cualidades presentan cada uno de esos disolventes?
Nuestra sustancia fue insoluble totalmente en caliente y en frío en el agua por lo cual es la condición para uno de los disolventes por esarazón lo elegimos, y el etanol fue altamente soluble en frío por lo cual fue nuestro otro disolvente ya que cumplía con la otra condición, también elegimos este por que nos representa menor grado...