cristalización de paracetamol por par de disolventes

CRISTALIZACIÓN POR PAR DE DISOLVENTES DE p-ACETAMINOFENOL A PARTIR DE UNA MUESTRA DE Desenfriol D.

INTRODUCCIÓN
El p-acetaminofenol, mejor conocido como paracetamol es un analgésico y antipirético eficaz para el control del dolor leve o moderado causado por afecciones articulares, otalgias, cefaleas, dolor odontogénico, neuralgias, procedimientos quirúrgicos menores etc. Tambiénes eficaz para el tratamiento de la fiebre, como la originada por infecciones virales, la fiebre posvacunación, etcétera.
Al igual que muchos medicamentos el p-acetaminofenol tiene ciertas contraindicaciones en su consumo y ciertos efectos secundarios sobre sus contraindicaciones se puede mencionar que produce hipersensibilidad.
Debido a que se metaboliza en el hígado, se debe administrarcon precaución en pacientes con daño hepático, al igual que en aquellos que están recibiendo medicamentos hepatotóxicos o que tienen nefropatía. El p-acetaminofenol tampoco se debe administrar por periodos prolongados ni en mujeres embarazadas. La ingestión de 3 o más bebidas alcohólicas por periodos prolongados, puede aumentar el riesgo de daño hepático o sangrado del tubo digestivo asociado aluso de p-acetaminofenol, por lo que se deben considerar estas condiciones al prescribir el medicamento.
El uso prolongado de dosis elevadas de paracetamol puede ocasionar daño renal y se han reportado casos de daño hepático y renal en alcohólicos que estaban tomando dosis terapéuticas de paracetamol.
La administración de dosis elevadas puede causar daño hepático e incluso necrosis hepática.Aunque hay que considerar que todo lo anterior está reportado para una dosis específica por tableta, reportada en la caja dónde se almacena el producto para su comercialización, por lo que en todo proceso es necesario saber si el producto final es apto para su venta al público y una manera de saberlo es tomar diferentes muestras y determinar la cantidad de principio activo en cada tableta para lo cuálpuede recurrirse a una cristalización.
Pero ¿cómo se puede obtener cristales puros de p-acetaminofenol a partir de tabletas de Desenfriol D comercial?

MARCO TEÓRICO
La cristalización es un método de gran eficacia en la purificación de una sustancia sólida, para ello se necesita disolverla en un solvente adecuado, a la temperatura de ebullición, filtrando la disolución en caliente paraseparar cualquier partícula insoluble en suspensión y dejando la disolución en reposo para que cristalice. Para evitar la separación de cristales antes de que toda la disolución haya pasado a través del papel de filtro, es conveniente determinar el volumen mínimo de disolvente necesario para disolver el sólido y añadir deliberadamente un exceso (20-100%). El papel de filtro se lava después de lafiltración con un poco más de disolvente caliente. El filtrado se evapora entonces al volumen óptimo original y se deja estar en reposo, a la temperatura ambiente, hasta que la disolución se enfría y los cristales dejan de aumentar en número y en tamaño; entonces, el matraz se enfría en un baño de hielo, para provocar una ulterior cristalización. Los cristales separados en esta primera cristalización serecogen por filtración al vacío y se lavan con un poco de disolvente frío. Las aguas madres y las agua de lavado se unen y se concentran a un volumen más pequeño y se dejan estar de nuevo en reposo hasta la separación de una segunda porción de cristales. El grado de pureza de cada porción se comprueba determinando el punto de fusión.
En muchas ocasiones las muestras a purificar contienensustancias extrañas coloreadas solubles que hacen que disoluciones y cristales que deberían ser o incoloros o de un color puro definido, tengan un tono amarillento o bien un color sucio. Algunos de los pigmentos solubles se eliminan por adsorción con carbón activo finalmente dividido, mientras que otros no se adsorben en cantidad apreciable.
Las impurezas coloreadas de este último tipo, así como las...