Cristalografia
Un solido cristalino se caracteriza por un
ordenamiento periódico tridimensional de átomo, iones o moléculas unidos por enlaces atómicos. La influencia del tipo de enlace es decisiva para la formación del material cristalino
Radio atómico - iónico
Influye la distancia interatómica de cada tipo de
enlace. Si un átomo ha perdido electrones en la 1ra ionización; radioiónico tendrá un valor cada vez mas pequeño.
Radios iónicos
Características
El valor de radio iónico o atómico es característico del
tipo de enlace que une a los átomos en la muestra cristalina.
Características
La distribución periódica de los iones por
yuxtaposición paralela de la celda unitaria seleccionada. Tiene forma geométrica básica d un paralepipedo; cubo.Numero de coordinación
Numero de iones o de átomos; que esta en contacto
con el ion (o el átomo).
Valores limites del cociente de radio iónico
(C.R.I.)=r(B)\ r(A)
Las fuerzas repulsivas entre aniones pueden decidir a favor de una u otra forma de coordinación.
Enlaces atómicos en los cristales
Dos tipos de iones diferentes las formas de
coordinación son variadas. Cuando unconjunto de partículas se unen para formar una partícula cristalina;
Enlaces
Enlace covalente
Carbono
Enlaces metálicos
Hexagonal
Paralepipedo romboédrico
Puentes de H
Sistemas
Continua…
Sistema cristalino
Retículo: ordenamiento tridimensional periódico. Existe una relación simétrica de su estructura atómica
y su forma externa.
Existen 7 formasparalepipedos denominados
sistemas cristalinos.
Sistemas cristalinos
Espacios reticulares
La estructura cristalina (esqueleto): retículo o red
cristalina.
Los puntos reticulares de la celda cristalina se ubican
en los vértices: en el paralepipedo se sitúan en los ocho vértices.
La celda debe poder reproducir, por traslaciones
paralelas el retículo dado.
En el sistemacubico (3 alternativas)
Otros sistemas
En sistemas cristalinos, como el ortorrómbico y el
monoclínico, se pueden situar puntos reticulares en las bases. Subredes: En el NaCl se observan dos tipos de redes entrelazadas; una constituida por los cationes Na y la otra determinada por los aniones Cl Cada una es una red cubica de caras centradas
Simetría
Celda primitiva deWigner-Seitz
Celda de Wigner-Seitz (sistema cubico concentrado)
Transición de fase
Índices de Miller
Familia de hileras de puntos reticulares
Primera ley de Fick
Deducida por Fick en 1855, por analogía con la ley de
Fourier sobre la conducción de calor, pero con la importante diferencia de que la transferencia de materia, contrariamente al calor, mantiene a todo el fluido enmovimiento, excepto en circunstancias especiales en las que los componentes se mueven por igual en todas direcciones.
Fick
Según Fick, la velocidad de transferencia de materia de
un componente en una mezcla de dos componentes 1 y 2, estará determinada por la velocidad de difusión del componente 1 y el comportamiento del componente 2. La velocidad molar de transferencia del componente 1 porunidad de área debida al movimiento molecular viene dada por:
J1=-D1 2 dC1/dz
Ley de fick
siendo: J1: velocidad molar de difusión por unidad de área. D12: difusividad del componente 1 en el componente 2. C1: concentración molar del componente 1.
Z: distancia en la dirección de la difusión.
De la misma manera, la velocidad de difusión en el
componente 2 viene dada por: J1=D2 1 dC1/dz
Si la presión total, y por tanto, la concentración molar total
es constante, los términos dC1/dz y dC2/dz, tienen que ser iguales y de signo contrario, por lo que los componentes 1 y 2 se difunden en sentidos contrarios. En muchos casos, el componente 2 no permanecerá estacionario ni difundirá con una velocidad molar igual y de sentido contrario a la del componente 1,...
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