criterios de dispositivos medicos

Criterios a evaluar en los medicamentos y dispositivos medicos durante la recepción
Se debe garantizar que los productos recibidos cumplan con todas las especificaciones técnicas y Las establecidasen el momento de la compra:
Producto: En los medicamentos debe garantizarse que el principio activo sea exactamente el Solicitado, en la forma farmacéutica y concentración estipulada.
Fecha devencimiento: No debe recibirse el producto que tenga menos de dos terceras partes De su vida útil, o por lo menos, un año para su vencimiento.
Número de lote: El número de lote es importante porque encaso de presentarse un problema De calidad orienta el seguimiento. En lo posible no se debe aceptar más de dos lotes en un mismo Pedido de un producto.
Certificaciones solicitadas: Si el contrato desuministro o la orden de compra así lo estipula, Debe entregarse con el pedido ciertos documentos que acrediten aspectos de calidad, como el Registro sanitario INVIMA
Se revisan además otrascaracterísticas para los medicamentos:
Embalaje: Sellados en buen estado y secos.
Envase: Hermeticidad en cierre, sin perforaciones, contenido completo.
Tapas: Presencia de banda de seguridad.Etiqueta: Impresión firme y clara.
Blíster: Sellados, llenos, con información básica.
Análisis organoléptico: Se refiere al análisis de las características que se pueden percibir por Los sentidos (color,olor, textura) de un producto por parte de responsable del almacén.
Inspección visual: Examina características de uniformidad en el color, acabado, etc.
Defecto: Cualquier desviación del producto alas especificaciones previamente establecidas. Se clasifica en:
Defecto crítico: El que puede llegar a impedir la utilización del producto.
Defecto Mayor: Sin ser crítico, tiene la posibilidad dereducir considerablemente el uso del
Producto.
Defecto menor: No reduce materialmente el uso del producto.
Con el objetivo de poder tomar la decisión de aceptación o rechazo de un lote de...