Cromatina Sexual

Resumen. -El ADN contiene la información genética de un organismo, se encuentra en el núcleo y en las mitocondrias de la célula. Esta información es importante por que es transmitida a las células hijas para que se conserve el linaje y el funcionamiento adecuado de un tejido u órgano, si hayalguna mutación podría poner el riesgo el funcionamiento de los mismos. También se transmiten las características fenotípicas de un organismo
Introducción.
En el ser humano el sexo femenino está dado por el complemento 46 XX y el masculino por el 46 XY. Elcorpúsculo de Barr o cromatina "X" es un cromosomainactivo que puede verse en algunas células en interfasecomo una masa de heterocromatina adherida a la membrana nuclear. En los leucocitos polimorfonucleares estecromosoma inactivo se observa en forma de "palillo de tambor" que emerge de uno de los lóbulos del núcleo. Enalgunas alteraciones cromosómicas se ve afectado el cuerpo de Barr, como por ejemplo, en el síndrome de Turner (45 X0) se tieneindividuos con fenotipo femenino y sin corpúsculo de Barr; y en cambio, en el síndrome deKlinefelter (47 XXY) son individuos con fenotipo masculino y con cromatina "X". En la actividad experimental, por medio de un método fácil y rápido se estudia la "cromatina sexual" efectuando un frotis de la mucosa bucal,haciendo un squash de células y recurriendo a su tinción con colorantes básicos. Por otrolado, se obtiene sangrecapilar con una lanceta y se realiza un frotis que se tiñe con colorantes específicos para muestras de sangre,observando después al microscopio para localizar la cromatina X.
Cromosomas sexuales. En todos los mamíferos lahembra es homogamética y sus cromosomas sexuales (XX) son idénticos y secomportan como homólogos. En cambio, el macho es heterogamético y sus cromosomas sexuales (XY) sondiferentes en tamaño, morfología y contenido génetico.La evolución ha influenciado el proceso de diferenciación cromosómica ya que originalmente ambos cromosomaseran homólogos. El dimorfismo se estableció a expensas de un solo miembrodel par que acumuló los factoresnecesarios para el desarrollo del sexo heterogamético (cromosoma Y en mamíferos).En los últimos años se han reconocido genes en el cromosoma Y que participan en crecimiento, maduración ósea,desarrollo testicular y espermatogénesis. Sin embargo, el hallazgo más trascendente es la localización del generesponsable de la diferenciación testicular (SRY) en la porcióndistal del brazo corto de este cromosoma. Se hademostrado en humanos que ambos cromosomas comparten una región homóloga en el extremo distal de susbrazos cortos denominada región pseudoautosómica.En el cromosoma no se han observado cambios filogenéticos importantes y se ha preservado en las diferentesespecies.

Sin embargo, uno de los fenómenosmás importantes en genética evolutiva es la inactivación de uno delos cromosomas X en individuos femeninos (XX), proceso que mantiene el equilibrio génico en ambos sexos aligualar el contenido de ADN cromosómico activo. La inactivación del cromosoma X resulta en la formación del

corpúsculo de Barr o cromatina Xque se observa en los núcleos de células femeninas en interfase.En 1961, Lyon postuló una hipótesis en la que sugiere que tempranamente en la embriogénesis uno de loscromosomas X en la mujer se inactiva haciendo que la relación autosomas-sexocromosomas sea igual que en elhombre. En las células somáticas, el proceso de inactivación ocurre al...