cromatografía de DNA y RNA


Introducción
Las bases nitrogenadas son compuestos orgánicos cíclicos, que incluyen dos o más átomos de nitrógeno. Son parte fundamental de los nucleósidos, nucleótidos, nucleótidos cíclicos(mensajeros intracelulares), dinucleótidos (poderes reductores) y ácidos nucleicos. Biológicamente existen seis bases nitrogenadas principales (en realidad hay muchas más), que se clasifican en tresgrupos
bases isoaloxazínicas (derivadas de la estructura de la isoaloxazina)
bases púricas o purinas (derivadas de la estructura de la purina)
bases pirimidinas (derivadas de la estructura de lapirimidina).

La flavina (F) es isoaloxazínica
La adenina (A) y la guanina (G) son púricas
La timina (T), la citosina (C) y el uracilo (U) son pirimidínicas.
Por comodidad, cada una de las bases serepresenta por la letra indicada. Las bases A, T, G y C se encuentran en el ADN, mientras que en el ARN en lugar de timina aparece el uracilo.
Un punto fundamental es que las purinas y pirimidinas soncomplementarias entre sí, es decir, forman parejas de igual manera que lo harían una llave y su cerradura; son los denominados apareamientos de Watson y Crick. La adenina y la timina soncomplementarias (A=T), uniéndose gracias a dos puentes de hidrógeno, mientras que la guanina y la citosina (G≡C) se unen mediante tres puentes de hidrógeno. Dado que en el ARN no existe timina, lacomplementariedad se establece entre adenina y uracilo (A=U) mediante dos puentes de hidrógeno. La complementariedad de las bases es la clave de la estructura del ADN y tiene importantes implicaciones, pues permiteprocesos como la replicación del ADN, la transcripción de ADN a ARN y la traducción del ARN en proteínas.
Objetivos
Separar por cromatografía en capa fina las bases nitrogenadas del RNA y DNA,observándolas a exposición de luz ultravioleta.





Resultados
Base nitrogenada
pool
RNA hidrolizado
DNA hidrolizado
Adenina
0.5409
0.5598
0.5345
Guanina
0.5
0.513
0.5108
Citosina...