CROMATOGRAFÍA DE GASES

4883150-3746500-382905-4826000UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE SAN LUIS POTOSÍ.
FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS.
LABORATORIO DE ANÁLISIS INSTRUMENTAL.
SEMANA No. 3.
NOMBRE DE LA PRÁCTICA CROMATOGRAFÍA DE GASES
NOMBRE DEL ALUMNO
FECHA 15/SEPTIEMBRE/2015. DÍA MARTES. HORA 12:00-14:00.
MAESTRO DE LA PRÁCTICA CALIFICACIÓN ________________
1091565-99695LABORATORIO DE ANÁLISISINSTRUMENTAL.
MAGDIELA ARRIAGA ZAPATA
MARTES 08 DE SEPTIEMBRE DEL 2015 12:00-14:00 HRS.
CROMATOGRAFÍA DE GASES.
00LABORATORIO DE ANÁLISIS INSTRUMENTAL.
MAGDIELA ARRIAGA ZAPATA
MARTES 08 DE SEPTIEMBRE DEL 2015 12:00-14:00 HRS.
CROMATOGRAFÍA DE GASES.

OBJETIVO:
Interpreta la información cromatográfica, utiliza el método de series homólogas para el análisis cualitativo y aplica el método deestándar interno y externo para el análisis cuantitativo.
RESUMEN DE LA INVESTIGACIÓN TEÓRICA
1. Menciona los parámetros cromatográficos con los que se logra valorar la eficiencia de una columna.
Altura equivalente de plato teórico (H), se utiliza para determinar la eficiencia de la columna con el espacio por cada plato teórico, a menor AEPT, mayor eficiencia de la columna.
Retención oselectividad, se utiliza para calcular el poder de separación de una columna.
2. Define los siguientes términos y expresa la ecuación para sus cálculos:
a) Volumen de retención (VR).
Corresponde al volumen total de eluyente que fluye por el sistema durante el tiempo de retención:
VR = TR. Fc
Siendo Fc la velocidad de flujo de la fase móvil a través de la columna, y TR el tiempo de retención.
b)Retención relativa o selectividad (α).
Se utiliza para calcular el poder de separación de una columna
∝=t´R2t´R1>1.0t´R2 = Tiempo de retención corregido de la especie más retenida.
t´R1 = Tiempo de retención corregido de la especie menos retenida.
c) Resolución (Rs).
La resolución cromatográfica Rs de una columna es una medida cuantitativa de su capacidad para separar dos analitos. Laresolución de una columna se define como:
TR=2 tRA-tRBWA+WBSi R> 1.5 la separación de los componentes es completa.
3. Explica tres métodos para realizar un análisis cualitativo por cromatografía de gases.
1) Factores de selectividad, el factor α, para los compuestos A y B, está dado por la relación α=KBKA , si se elige como sustancia patrón el compuesto B, entonces α puede proporcionar un índicepara la identificación del compuesto A, que es un gran parte independiente de las variables de la columna excepto de la temperatura, esto es, pueden obtenerse tablas numéricas de factores de selectividad para compuestos puros relativos a un estándar común, y de solutos.
2) Índice de retención, el índice de retención para un soluto dado puede deducirse del cromatograma de una mezcla del soluto conal menos dos alcanos normales (de cadena lineal) que tengan unos tiempo de retención tales, que el soluto considerado quede entre los mismos. Normalmente se requiere un procedimiento gráfico para determinar los índices de retención; en su lugar, los datos de retención ajustados se deducen por interpolación a partir de un cromatograma de una mezcla del soluto de interés y dos o más alcanos patrón.3) Criterios de pureza, los cromatogramas se utilizan como criterio de pureza de compuestos orgánicos, si están presentes contaminantes se manifiestan por la aparición de picos adicionales; las áreas de estos picos proporcionan una estimación aproximada del grado de contaminación. La técnica también es útil para evaluar la efectividad de los procedimientos de purificación.
4. Con un “ejemploanalítico” explica cómo se evalúan los conceptos de precisión y exactitud.
Medir la precisión del método analítico involucra calcular la desviación estándar entre las medidas bajo tres categorías. La primera categoría consiste en evaluar la precisión de un método bajo condiciones de operación idénticas, dentro de un corto período de tiempo y el mismo día. La precisión intermedia es la siguiente...