Cromatografia De Capa

CROMATOGRAFIA EN COLUMNA Y CAPA FINA.

RESUMEN
Por medio de cromatografía en columna se separó la mezcla de una muestra de violeta cristal y naranja de metilo, utilizando como fase estacionaria la gel de sílice, y como fase móvil etanol para el naranja de metilo y trietilamina en etanol para el violeta de cristal, posteriormente se realizo una cromatografía de capa fina observando laseparación de la misma muestra de colorantes utilizada anteriormente, se observo el desplazamiento de los colorantes, utilizando como fase móvil la trietilamina en etanol.
PALABRAS CLAVES: Cromatografía, naranja de metilo-violeta cristal

INTRODUCCIÓN
Las técnicas cromatografícas se utilizan para separar los componentes de una mezcla y, en ciertos casos, para identificar un compuesto comparando sucomportamiento cromatográfico con el desustancias conocidas empleadas como patrón. un determinado soluto interactúa con dos fases, una de ellas, habitualmente sólida, llamada fase estacionaria, experimenta una serie de procesos (adsorción en fase sólida, solubilización en cada fase, arrastre por la fase móvil, etc.) que, en último extremo, llevan a que el soluto se reparta entre ambas fases. En elequilibrio, la relación entre las concentraciones del soluto entre ambas fases es constante, y se denomina coeficiente de reparto.
Si en una mezcla, cada componente tiene un coeficiente de reparto diferente del de los otros, la separación será buena. Naturalmente, dicho coeficiente depende de la naturaleza de las fases, así como de las condiciones de la cromatografía. Una de las técnicascromatografías más sencillas es la que se realiza en capa fina, llamada así porque la fase estacionaria es una capa fina de un material poroso (gel de sílice, alúmina, etc.) extendida para su manejo mecánico sobre un soporte inerte. La fase móvil es una mezcla de disolventes en diferentes proporciones, que emigra por la fase estacionaria debido, sobre todo, a la capilaridad. En su movimiento, arrastra más omenos a los componentes de una mezcla en función de sus mayores o menores coeficientes de reparto. El coeficiente de reparto es poco

empleado en la práctica. En su lugar, y relacionado con él, se emplea el denominado Rf, característico de cada sustancia, definido como la relación entre la distancia que recorre dicha sustancia y la que recorre la fase móvil. Las más insolubles tendrán, en eldisolvente empleado, un Rf próximo a cero, mientras las más solubles se acercarán a uno.

RESULTADOS Y DISCUSION
CROMATOGRAFIA EN COLUMNA

Se tomó dos gramos de gel de sílice, se coloco en el fondo de la bureta un pedazo de algodón, se introdujo una emulsión formada con la gel de sílice (adsorbente) y 20mL de etanol (eluyente), se coloco un pedazo de papel filtro en la parte superior de estaemulsion, se tuvo cuidado de que la gel no se seque para esto se agrego porciones pequeñas de etanol, se aseguro de que la sílice quedara en el fondo de la bureta, se adicionó la mezcla a separar en la parte superior de la columna, la fase móvil atraviesa el sistema, los compuestos se van eluyendo disueltos en el eluyente, y se recogieron en tres fracciones, se logro separar la mezcla como se indicaen la imagen.

Se emplea para la separación de la mezcla de naranja de metilo y cristal violeta, como fase estacionaria gel de sílice dentro de una bureta. Se utilizo como eluyente etanol para el naranja de metilo y trietilamina en etanol en proporciones 1-9 para recoger el cristal violeta, la elección del disolvente es crucial para una buena separación. Dicho disolvente pasa a través de labureta por efecto de la gravedad, se rellena la bureta colocando en el fondo de ésta un poco de algodón, para evitar que la sílica queden retenidas en la bureta, se introdujo la muestra por la parte superior de la bureta y se eluye con el disolvente necesario para cada colorante, se recogió en tubos de ensayo como se muestra en la imagen.
Los colorantes son arrastrados por el eluyente, avanzando...