Cromatografia En Capa Fina

Cromatografía en capa fina.
Duvan Zabala Moreno (cód. 224-96111600608), Camilo Andres Meza (cód. 224-97091616665), Jhony Garcia (cód. 224-1102858408)
Laboratorio de química orgánica, grupo 8B, Prof. Pedro Pineda
Ingeniería Agroindustrial, facultad ingeniería, universidad de sucre.
11 de marzo de 2015.


Resumen.
La palabra cromatografía significa literalmente “escribir en colores”, ya que cuandofue desarrollada, los componentes separados eran colorantes. Se trata de una técnica o método físico de separación de dos o más solutos presentes en una mezcla basada en la velocidad de desplazamiento de los mismos.
Palabras clave: gel, placas, HPLC, sílice, vidrio
Introducción
A lo largo de los años la separación de compuestos, mezclas, formulas y sustancias han sido un tema clave y fundamentalen la química a nivel mundial. En esta experiencia se usara una técnica conocida como cromatografía en capa fina la cual es similar a la cromatografía en columnas. La cromatografía en capa fina se basa en un principio sencillo de absorción. Para realizar dicha separación fue necesaria una placa delgada de aluminio recubierta de una sustancia absorbente llamada silica gel en la cual se tuvierondepositadas diferentes muestras las cuales sus componentes fueron arrastradas a diferentes posiciones a medida que es absorbida la sustancia problema o soluto por la base absorbente de silica gel, teniendo un conocimiento de la mezcla a separar y de la polaridad particular de cada componente se puede llegar a identificar el componente que sube primero al absorberse la sustancia problema o soluto dadoque los componentes que suben con mayor velocidad son los más polares.
Materiales y métodos
Materiales
Mortero y mando
2 pipetas de 5ml
Tubos capilar
3 frascos de compota
Una placa cromatografía de silica gel.
Reactivos
10 ml de etanol
1 ml de ácido acético
10 ml de cloroformo
10 ml de diclometano
10 ml de acetona
10 ml de hexano
Procedimiento
Se procedió a la obtención de los pigmentos,triturando hojas de espinaca, cilantro y los pétalos de una flor.
Primero se tomaron las hojas de cilantro y se trituraron, se agregaron 10 ml de etanol (C2H60) y se obtuvo un líquido (solución de pigmentos).
Segundo tomamos las hojas de espinaca y se trituraron, se agrega 10 ml de etanol (C2H60) y se obtuvo un líquido (solución de pigmentos).
Luego tomamos los pétalos de la flor y se trituraron, seagregaron 10 ml de etanol (C2H60) y se obtuvo un líquido (solución de pigmentos).
Se tomaron dos placas cromatografícas, de silica gel de 20 x 20 de aluminio, en ella teníamos puntos correspondientes para las mezclas obtenidas, a partir de las hojas trituradas y el etanol (espinaca, cilantro y pétalos de una flor) y teníamos cierto límite, una línea que establecía el máximo límite. Se procedió asumergir una placa dentro de un recipiente que contenía Hexano Cloroformo (CHCL3) y se esperó a que llegara hasta el límite establecido.
Se tomó la segunda placa y se sumergió dentro de un recipiente que contenía cloroformo etano (CHCL3) y se esperó a que llegara hasta la línea establecida.
Luego se sembraron dentro de un recipiente las placas cromatografías.

Análisis de resultados
De losresultados obtenidos de los distintos reactivos, observamos que la prueba realizada con hexano cloroformo fue con gran éxito la más visible luego de añadir etanol, dado que se observó un desplazamiento del compuesto



Esto ocurre cuando el etanol entra en contacto con la mezcla de hexano cloroformo dado q sirve como complemento para facilitar el desplazamiento de las sustancias. En las demás pruebasrealizadas se noto un pequeño desplazamiento de las muestras extraídas

En estos casos tienen mucho juego eh importancia la polaridad de dicha muestra dependiendo del reactivo y la cantidad de reactivos encontrado en el lamina puede haber un desplazamiento mucho más notorio.
Las funciones de los solventes hexano-cloroformo y etano cloroformo es arrastrar hasta el punto límite marcado los...