cromatografia unalm


“Año de la Promoción de la Industria Responsable y Compromiso Climático”






UNIVERSIDAD NACIONAL
AGRARIA LA MOLINA





“CROMATOGRAFÍA”



CURSO: Laboratorio de Química Orgánica


ALUMNOS:
BERNA OROSCO, Bryan.

CASTAÑEDA MONTOYA, Nathalie.

HUARINGA OLIVOS, Osmar.

JHONCON YAGUE, Yoshiharu.


HORARIO: Jueves 11 AM. – 1 PM.




2014I. CROMATOGRAFÍA EN COLUMNA:





Gracias a este tipo de cromatografía se logró saber que las sustancias que componían la mezcla a separar eran:

Azul de Metilo
Anaranjado de metilo

Esto se debe a que en la cromatografía de columna, las moléculas de una mezcla son separadas en base a la afinidad de sus moléculas por la fase estacionaria o por la fase móvil.A) Preparación de la columna
Introducir un trozo de algodón hasta el fondo de la columna.
Adicionarle etanol hasta las3/4 parte.
Agregar una suspensión formada al agitar 10g de Silicagel y etanol.
Abrir la llave hasta que la altura del solvente sea de 1cm por encima de la superficie del adsorbente.


B) Siembra
Depositar 20 gotas de la mezcla a separar.
Abrir la llave hasta quetodo el colorante sea absorbido por la fase fija

C) Elución
Ir adicionando más etanol hasta que se eluya todo el naranja de metilo.
Cambie de recipiente y eluya el azul de metileno; agregando el solvente agua acidulada para eluir este segundo colorante.


II. CONCLUSIONES

En la cromatografía en columna observamos que la cromatografía se basa en la diferencia de velocidad con que sedesplazan los componentes de una mezcla de compuestos que se encuentran entre dos fases en íntimo contacto. El azul de metileno que es más polar queda retenido y se necita un solvente más polar como el agua acidulada para su adsorción; mientras que el anaranjado de metilo es menos polar por lo que sale más rápido y solo necesita de etanol debido a que es menos polar para su disolución.



III.CUESTIONARIO I

1.- ¿Cuál es la principal utilidad de la cromatografía en columna?

La utilidad de la cromatografía en columna se basa en el análisis, la separación o purificación de sustancias o mezcla de éstas a través de ciertas técnicas y métodos muy eficientes usados en los actuales laboratorios de química.

Otras utilidades:
A. Separaciones de componentes de plantas medicinales.
B.Separación de componentes de una síntesis orgánica.
C. Separación de colorantes.
D. Separación e identificación de morfina.
E. Separación de ácido acético, alcohol metílico y metil-etil cetona.
F. Separación e identificación de los compuestos intermedios de una síntesis orgánica, por ejemplo en la síntesis del naftaleno, identificación de ácido naftálico, anhídrido naftálico, benceno.
G. En laproducción sintética de acetaminofen, identificación de la timina de la N-acetilbenzoquinona.
H. Identificación de levo-alfa-acidoaminoadipico, durante la biosíntesis de penicilina.
I. Identificación de 8-nitroisoquinolina, durante la síntesis de Ciprofloxacina, un antibiótico.

2.- ¿Qué fenómenos fijos intervienen en una columna cromatográfica que utilice Silica gel como fase fija?

Losfenómenos físicos presentes son la adsorción y desorción, el primero consiste en que las moléculas de una sustancia (adsorbato) se adhieren en la superficie de un sólido finamente dividido (adsorbente, Sílica Gel) y el segundo es la separación de las moléculas adsorbidas en la superficie del sólido.

3.- ¿Cuáles son las principales diferencias entre un HPCL y una columna cromatográfica simple?La cromatografía HPLC es más eficiente y de resolución que la de columna simple.
En la cromatografía de columna simple se pude separar mezclas por adsorción, reparto, intercambió iónico.
En cromatografía HPLC se pude usar distintos tipos de relleno de la columna:
Adsorbentes de distinto grado de polaridad materiales no polares, resinas de intercambio iónicos soportes de selección por...