cromatografia

Cromatografía
Cronología
1850- Friendrich Ferdinand Runge
1903-1906- Mijai Tsweet
1930-Ledere
1937-1939-Khun, Kamer y Ruzzuca
1940-Kselius
1962-Gorge Olah
HISTORIA
1850-FRIENDRICH.
Estudio el análisis por capilaridad en papel.
Descubre que los cationes orgánicos se podían separar por migración, cuando se colocaba una solución que los contenía sobre un material poroso de papel.Incluyo la química de la purina de la cafeína, anilina, alquitrán cromatografía en pirrol, quideina fenol timol y atropina.
1903-1906, MIJAI TSWEET.
Uso columnas de adsorción de liquido para separar pigmentos vegetales por ejemplo clorofila.las disoluciones se hacían pasar otra vez de una columna de vidrio rellena de carbonato de calcio fina mente de un material poroso que interacciona de maneradiferente con los componentes de la mezcla de forma que esto lo separaba en distinta bandas coloreadas a la largo de la columna.
1930-LEDERE.
Se logran separar para los componentes de la yema de huevo.
1937-1939, KHUN, KAMER Y RUZUCCA.
Con ellos se introduce la cromatografia a la química orgánica.
1940-KSELIUS.
Divide los métodos cromatograficos en:
- Cromatografía por análisis frontal.
-Desarrollo por elución.
- Desarrollo por desplazamiento y gana el premio novel.
1962-GORGE OLAH.
Observa carbocation por medio de cationes súper ácidos.
1960
La cromatografía liquida de alta resolución (HPLC) comenzó a desarrollarse en los años 1960 aumentando su importancia en las décadas siguientes.
CROMATOGRAFIA
Es un conjunto de técnicas basadas en el principio de retención selectiva cuyoobjetivo es separar los distintos componentes de una mezcla permitiendo identificar y determinar las cantidades de dichos componentes.
CROMATOGRAFIA CAPA FINA
FUNADMENTO:
Es la técnica que puede determinar rápida y eficiente el numero de componentes de una mezcal incluso se puede establecer si dos sustancias son idénticas o poseen diferente estructura, esta técnica es utilizable solo si lossólidos analizados no son polares.
CROMATOGRAFIA DE COLUMNA
La separación se consigue haciendo fluir la mezcla atreves de una columna a tiempos diferentes y pueden ser recogidos en fracciones separadas en una columna dermatografica se debe tener en cuenta los siguientes términos.
1. Matriz de la columna.
2. Sustancia que esta empapada de solvente y que se empaqueta en la columna también se denominalecho.
3. Longitud de columna: longitud del dispositivo en que se empaqueta la columna.
4. Volumen de la columna: volumen total de gel.
5. Volumen muerto de la columna: cantidad de solvente que tiene que atravesar la columna para asegurar que se a remplazado completamente
CROMATOGRAFIA DE LÍQUIDO
De alta resolución (HPLC) es un proceso analítico que utiliza un instrumento especialmentediseñado para separar, cuantificar y analizar los componentes de una mezcla química. La muestra de interés se hace pasar me4diante un flujo de disolvente hasta una columna rellena del material especial para llevar acabo la separación d los componentes posteriormente, dichos componentes pasan a un sistema de detección acoplado o por un sistema de grabación de datos.
PARTES IMPORTANTES DE LOS COMPONENTESHPLC.
Puente de helio regulado.
Filtro de entrada.
Difusor.
Válvula de mezcla de disolvente.
Columna.
Válvula de inyección.
Filtro.
Válvula de drenaje.
Válvula de salida y de entrada.
Jeringa para cebar.
Inyección de la muestra.
Carga de la muestra.
CROMATOGARFO DE GASES.
Técnica muy utilizada para separar los diferentes componentes volátiles de una muestra, la fase móvil es un gasinerte que transporta la muestra volatilizada en el inyector atreves de una columna cromatografía.
PARTES IMPORTANTES DE CROMATO DE GASES.
1. Fuente de gas.
2. Sistema de inyección.
3. Horno y columna cromatografía.
4. Sistema de detección.
5. Sistema de registro.
GASES.
1. Nitrógeno.
2. Dióxido de carbono.
3. Hidrogeno.
4. Helio.
5. Argón.
CLASIFICACION DE LA CROMATOGRAFIO EN...