cromatografia

CROMATOGRAFÍA DE AMINOÁCIDOS EN PAPEL
INTEGRANTES:
INTRODUCCIÓN
La  cromatografía  es un método de separación en donde los componentes de una mezcla se separan en base a una distribucióndiferente entre la fase móvil y la fase estacionaria. El movimiento relativo de las moléculas a lo largo del sistema cromatográfico es el resultado de un equilibrio entre las fuerzasde transmisión o arrastre ejercido por la fase móvil en su desplazamiento sobre la fase estacionaria y las fuerzas que tienden a frenar dicho desplazamiento se utiliza paracompuestos muy polares o polifuncionales.
MATERIAL
REACTIVOS
Cámara cromatografica (frasco de vidrio)
Aminoácidos a 0.05M (prolina, serina, lisina y leucina)
Papel Cromatográfico (16cm X 18cm)Solvente(n-butanol, ácido acético glacial, agua)
Capilares
Solución de Ninhidrina
Estufa (90` C)
Hidróxido de amonio concentrado
Regla

Lápiz

METODOLOGÍA
1.- El papel a utilizar debe tenerun tamaño de 16 por 18 cm marcar una línea a 2 cm de altura que será el origen es decir el lugar para aplicar la muestra problema. Y marcar 5 puntos sobre la línea a una longitud proporcional yrotularlos con la inicial del aminoacido.
2.- Aplicar la muestra problema con un capilar en cada punto y el último punto va a tener la mezcla de todos los aminoácido ya mencionados (prolina, serina,lisina, leucina) la cantidad debe ser pequeña.
3.- Colocar el papel cuidadosamente en una cámara cromatografica (frasco de vidrio) que ya contenga el solvente (20ml), y esperar 30 min aprox. para que elpapel adsorba el solvente y marcar la altura máxima donde ascendió el solvente.
4.- Dirigirse a la campana de extracción con la cámara cromatografica cerrada para posteriormente abrirla dentro de lamisma e ir secando por aeración el papel.
5.-Pasar el papel por la boquilla de hidróxido de amonio concentrado para neutralizar los aminoácidos.
6.-Rocie el revelador de ninhidrina sobre el papel y...