CROMATOGRAFIA

Con la tinción negativa, conoceremos la morfología de los microorganismos, realizando una coloración de fondo, sin que se coloreen las bacterias o las estructuras que se tratan de observar.
Esteprocedimiento se aplica para observar la forma de todos los microorganismos presentes en una muestra
La pared celular de las bacterias tiene una ligera carga negativa, por eso utilizamos colorantesbásicos que se adhieran a su pared y así poder observarlos, pero en el caso de la tinción negativa, utilizamos un colorante ácido (Tinta china o Nigrosina), de forma que las bacterias repelen elcolorante en vez de absorberlo, y por tanto veremos todo el campo teñido y veremos las bacterias como zonas brillantes en las cuales no penetró el colorante.
Procedimiento
 
         Inoculamos la muestra(yogur) con el asa previamente esterilizada en un portaobjetos.
         Añadimos una gota de nigrosina (10%).
         Mezclamos y dejamos secar al aire.
         Podemos hacer lo mismo con sarrodentario.
         Observamos la/s preparación/es con el objetivo de inmersión (100x).












La técnica de la cromatografía aparece en 1850 cuando el físico F.F. Runge, que trabajaba entintas, descubre que los cationes orgánicos, se podían separar por migración, cuando se colocaba una solución que los contenía sobre un material poroso como el papel. 

En 1906 el botánico ruso Tswettutilizó la cromatografía de columna para separar extractos vegetales coloreados (por primera véz se utiliza el nombre de cromatografía) 
En 1930 Lederer consigue separar los colorantes de la yema dehuevo. 
Los químicos Khun, Kamer y Ruzucca desarrollan la cromatografía en el campo de la química orgánica e inorgánica. Obtienen el premio Nobel por sus trabajos en 1937 – 1938 y 1939. 

A partir de1940 los métodos cromatográficos, adquieren extensión mundial. 
En 1940 Tiselius divide los métodos cromatográficos en cromatografía por análisis frontal, desarrollo por elusión y desarrollo por...