Cromatografia

26-1 Definir:

a) ELUCIÓN: implica el transporte de una especie a través de una columna por la adición continuada de nueva fase móvil.
b) FASE MOVIL: puede ser un gas o un fluido supercritico, es la encargada de arrastrar la muestra.
c) FASE ESTACIONARIA: es una columna o superficie solida.
d) COEFICIENTE DE DISTRIBUCION: es la constante de equilibrio para este proceso; sedefine por la siguiente ecuación:


Donde Cs es la concentración molar del soluto y Cm es la concentración molar en la fase móvil.
e) TIEMPO DE RETENCION: es el tiempo que transcurre después de la inyección de la muestra hasta el pico de concentración del analito alcanza el detector. Su símbolo es.
f) FACTOR DE RETENCION: se utiliza para describir las velocidades demigración de los solutos en las columnas. Se define por la formula(para un componente A):
g) FACTOR DE SELECTIVIDAD: es la relación entre el coeficiente de distribución para la especie fuertemente retenida entre el coeficiente de distribución de la especie menos retenida. Esta dada por al siguiente ecuación :

h) ALTURA DE PLATO: esta dada por la ecuación :

Puede describirse como lalongitud de la columna (en le extremo de la columna) que contiene la fracción de analito comprendida entre.

i) DIFUSION LONGITUDINAL: es una causa de ensanchamiento de banda por la que los solutos difunden desde la zona central donde es mayor la concentración hacia las regiones mas diluidas situadas por delante y de tras del centro de la banda, es decir, en el mismo sentido y en el opuesto al dela fase móvil.
j) DIFUSION EN REMOLINO:

k) RESOLUCION DE LA COLUMNA: constituye una medida cuantitativa de su capacidad para separar dos analitos.
l) ELUYENTE: fase móvil adicional o eluyente es la encargada de que la fase móvil que contiene una parte de la muestra avance por la columna

26-2 Describe el problema general de la elución

26-3 Enumerar las variables que originanel ensanchamiento de banda
*La velocidad de migración
Movimiento de las moléculas en la banda cromática.

26-4 ¿cuál es la diferencia entre la cromatografía gas-liquido y liquido-liquido?
En que el tipo de equilibrio en cromatografía gas-liquido es una distribución entre un gas y un líquido y en cromatografía liquido-liquido el tipo de equilibrio es una distribución de líquidos inmiscibles.26-5 ¿Cuál es la diferencia entre la cromatografía liquido-liquido y liquido –solido?
líquido-líquido: distribución entre líquidos inmiscibles y líquido-sólido el tipo de equilibrio es de adsorción
26-6 ¿Qué variables son las que más probablemente afectan al valor α , correspondiente a un par de analitos?
La concentración molar del soluto y la concentración molar de la fase móvil
26-7 ¿cómopuede modificarse el factor de retención de un soluto?
Debido a loa tiempos de elusión.

26-8 Describir un método para la determinación del numero de platos de una columna.
Dos términos a fines se utilizan ampliamente como medida cuantitativa de la eficacia de una columna cromatografía, la altura de plato H ,el numero de platos N las dos están relacionadas por la ecuación N=L/H. Donde L esla longitud (normalmente en centímetros)
26-9 ¿Cuáles son los efectos de la variación de temperatura en los cromatogramas?
Los efectos más comunes son las interferencias que se llegan a presentar, por ejemplo si los compuestos presentan puntos de ebullición cercanos es posible que los picos estén empalmados
26-10 ¿Por qué el mínimo en el grafico de la altura de plato frente el caudal seencuentra a menores valores de caudal en cromatografía de líquidos que en cromatografía de gases?

26-11 ¿Que es la elución con gradiente?
En la elución gradiente se inyecta una muestra en la columna dada, y la fase móvil cambia su posición de forma escalonada, lo que requiere una adecuada elección del disolvente. Lo que se hace es variar el tiempo de migración de las bandas individuales durante...